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methyl 5-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-chromene-4-carboxylate | 1204410-16-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 5-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-chromene-4-carboxylate
英文别名
Methyl-5-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2h-chromene-4-carboxylate;methyl 5-hydroxy-7-methyl-2-oxochromene-4-carboxylate
methyl 5-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-chromene-4-carboxylate化学式
CAS
1204410-16-1
化学式
C12H10O5
mdl
——
分子量
234.208
InChiKey
YZOVCYWMACWKDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二羟基甲苯丁炔二酸二甲酯 在 1-(4-diphenylphosphinitebutyl)-3-methylimidazolium chloride 作用下, 反应 0.04h, 以77%的产率得到methyl 5-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-chromene-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    次膦酸盐离子液体(IL-OPPh 2)作为可循环使用的试剂,可在微波辐射条件下有效合成香豆素
    摘要:
    特定于任务的次膦酸酯离子液体(IL-OPPh 2)被用作试剂,用于在微波辐射条件下通过乙炔二羧酸二(甲基或乙基)酯与酚类化合物的反应有效合成4-取代的香豆素。研究了亚膦酸酯离子液体的量,反应温度和反应时间等参数对该方法的影响。使用这种温和的一锅法在无溶剂条件下以高收率获得了产品。另外,离子液体循环测试表明它可以重复使用3次而不会损失其活性。
    DOI:
    10.1007/bf03245917
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