(Z)-5-Iodo-undec-4-enoic acid diethylamide | 105576-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-5-Iodo-undec-4-enoic acid diethylamide
• 英文别名: (Z)-N,N-diethyl-5-iodoundec-4-enamide
• CAS: 105576-06-5
• 化学式: C₁₅H₂₈INO
• 分子量: 365.298
• InChiKey: UVUVBENRLHRSQX-OWBHPGMISA-N

物化性质

• 沸点：
  390.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-Iodo-undec-4-enoic acid diethylamide 在 叔丁基锂 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以73%的产率得到二氢茉莉酮
  参考文献：
  名称：

  通过硫代链烯基羧酰胺的环酰化反应合成环戊烯酮和环己烯酮

  摘要：

  1-碘-3-溴丙烯衍生物（1）与N，N-二烷基羧酰胺的烯醇锂反应，然后用两个当量的t- BuLi处理烯丙基化产物（2）干净地提供了高收率的环戊烯酮， 6-碘-5-己酰胺的环酰化反应提供了环己酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84098-8
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-Iodo-2-nonen-1-ol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (Z)-5-Iodo-undec-4-enoic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  通过硫代链烯基羧酰胺的环酰化反应合成环戊烯酮和环己烯酮

  摘要：

  1-碘-3-溴丙烯衍生物（1）与N，N-二烷基羧酰胺的烯醇锂反应，然后用两个当量的t- BuLi处理烯丙基化产物（2）干净地提供了高收率的环戊烯酮， 6-碘-5-己酰胺的环酰化反应提供了环己酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84098-8

文献信息

• SAWADA, HIROYUKI;WEBB, MICHAEL;STOLL, A. T.;NEGISHI, EI-ICHI, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 7, 775-778
  作者：SAWADA, HIROYUKI、WEBB, MICHAEL、STOLL, A. T.、NEGISHI, EI-ICHI

  DOI：——

  日期：——