5-(benzyloxycarbonyl-O-benzyl-L-tyrosyl)aminovaleryl-L-phenylalanyl-L-leucine benzyl ester | 80977-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(benzyloxycarbonyl-O-benzyl-L-tyrosyl)aminovaleryl-L-phenylalanyl-L-leucine benzyl ester
• CAS: 80977-32-8
• 化学式: C₅₁H₅₈N₄O₈
• 分子量: 855.044
• InChiKey: FQDIYWHCQLNEPC-LCALOIESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.39
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  161.16
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzyloxycarbonyl-O-benzyl-L-tyrosyl)aminovaleryl-L-phenylalanyl-L-leucine benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ω-amino acid peptides related to leucine-enkephalin

  摘要：

  介绍了 合成了四种具有修饰的亮氨酸-脑啡肽序列的肽，其中的原生 ω-氨基酸残基取代。 的衍生物被用作中间体。 4-氨基丁酸和 5-氨基戊酸的衍生物在 N,,B,C,D,E N,N'-二环己基碳二亚胺的影响下发生分子内环化。

  DOI：

  10.1071/ch9812439
• 作为产物：
  描述：

  5-(benzyloxycarbonyl-O-benzyl-L-tyrosyl)aminovaleric acid 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-(benzyloxycarbonyl-O-benzyl-L-tyrosyl)aminovaleryl-L-phenylalanyl-L-leucine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ω-amino acid peptides related to leucine-enkephalin

  摘要：

  介绍了 合成了四种具有修饰的亮氨酸-脑啡肽序列的肽，其中的原生 ω-氨基酸残基取代。 的衍生物被用作中间体。 4-氨基丁酸和 5-氨基戊酸的衍生物在 N,,B,C,D,E N,N'-二环己基碳二亚胺的影响下发生分子内环化。

  DOI：

  10.1071/ch9812439