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N-<2-(3,4-dichlorophenyl)-1-ethyl>-N-<1-(3-hydroxypropyl)>-2-(1-pyrrolidinyl)ethylamine | 141044-92-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-<2-(3,4-dichlorophenyl)-1-ethyl>-N-<1-(3-hydroxypropyl)>-2-(1-pyrrolidinyl)ethylamine
英文别名
beta-(3,4-Dichlorophenyl)ethylamine, N-[3-hydroxypropyl]-N-;3-[2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)amino]propan-1-ol
N-<2-(3,4-dichlorophenyl)-1-ethyl>-N-<1-(3-hydroxypropyl)>-2-(1-pyrrolidinyl)ethylamine化学式
CAS
141044-92-0
化学式
C17H26Cl2N2O
mdl
——
分子量
345.312
InChiKey
NAQIYHYOAXABCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    466.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    26.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    BD 1060 在 aluminium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 72.17h, 生成 N-<2-(3,4-dichlorophenyl)-1-ethyl>-N-<1-(3-hydroxypropyl)>-2-(1-pyrrolidinyl)ethylamine
    参考文献:
    名称:
    氟和碘取代的高亲和力西格玛受体配体的合成及其受体结合特性:潜在的PET和SPECT西格玛受体成像剂的鉴定。
    摘要:
    基于三种不同的sigma受体配体结构类型,合成了未标记的对sigma受体具有很高亲和力和选择性的氟代和碘代取代基。评估这些化合物的sigma受体亲和力和特异性,以评估其作为PET / SPECT显像剂的潜力。因此,基于(+)-苯并吗啉类σ配体的(+)-和(-)-N-(5-氟-1-戊基)去甲甲恶嗪[[+]-和(-)-4]通过用5-[(甲基磺酰基)氧基] -1-戊基氟化物将光学纯的(+)-和(-)-去甲偶氮N烷基化(11)。(+)-和(-)-4取代的[3H](+)-3-PPP的Ki值分别为0.29和73.6 nM和[3H](+)-戊唑嗪的Ki值分别为10.5和38.9 nM。第二类PET / SPECT配体基于σ配体的N-(芳基乙基)-N-烷基-2-(1-吡咯烷基基)乙胺类;通过N-的N-烷基化获得N- [2-(3,4-二氯苯基)-1-乙基] -N-(3-氟-1-丙基)-2-(1-吡咯烷基)乙胺(5)。
    DOI:
    10.1021/jm00090a012
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文献信息

  • Synthesis and receptor binding properties of fluoro- and iodo-substituted high-affinity .sigma.-receptor ligands: identification of potential PET and SPECT .sigma.-receptor imaging agents
    作者:Brian De Costa、Lilian Radesca、Celia Dominguez、Lisa Di Paolo、Wayne D. Bowen
    DOI:10.1021/jm00090a012
    日期:1992.6
    second class of PET/SPECT ligands was based upon the N-(arylethyl)-N-alkyl-2-(1-pyrrolidinyl)ethylamine class of sigma ligands; N-[2-(3,4-dichlorophenyl)-1-ethyl]-N-(3-fluoro-1-propyl)-2-(1- pyrrolidinyl)ethylamine (5) was obtained via N-alkylation of N-[2-(3,4-dichlorophenyl)-1-ethyl]-2-(1-pyrrolidinyl)ethylamine (14) with 3-fluoropropyl p-toluenesulfonate. 5 exhibited Ki values of 4.22 and 5.07 nM for
    基于三种不同的sigma受体配体结构类型,合成了未标记的对sigma受体具有很高亲和力和选择性的氟代和碘代取代基。评估这些化合物的sigma受体亲和力和特异性,以评估其作为PET / SPECT显像剂的潜力。因此,基于(+)-苯并吗啉类σ配体的(+)-和(-)-N-(5-氟-1-戊基)去甲甲恶嗪[[+]-和(-)-4]通过用5-[(甲基磺酰基)氧基] -1-戊基氟化物将光学纯的(+)-和(-)-去甲偶氮N烷基化(11)。(+)-和(-)-4取代的[3H](+)-3-PPP的Ki值分别为0.29和73.6 nM和[3H](+)-戊唑嗪的Ki值分别为10.5和38.9 nM。第二类PET / SPECT配体基于σ配体的N-(芳基乙基)-N-烷基-2-(1-吡咯烷基基)乙胺类;通过N-的N-烷基化获得N- [2-(3,4-二氯苯基)-1-乙基] -N-(3-氟-1-丙基)-2-(1-吡咯烷基)乙胺(5)。
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