2-methoxy-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrrolo[1,2-b][2]benzazepine-5,11-dione | 86611-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrrolo[1,2-b][2]benzazepine-5,11-dione
• CAS: 86611-68-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: SADXQQORGRMFIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrrolo[1,2-b][2]benzazepine-5,11-dione 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 乌洛托品 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 168.33h， 生成 8-formyloxy-7-methoxy-1,2,3,11a-tetrahydropyrrolo<1,2-b><2>benzazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Photochemical approach to the synthesis of the pyrrolo[1,4]benzodiazepine antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a022
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基邻苯二甲酸 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 尿素 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-methoxy-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrrolo[1,2-b][2]benzazepine-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Photochemical additions of alkenes to phthalimides. Mechanistic investigations on the stereochemistry of alkene additions and the effect of aryl substituents on the regiochemistry of alkene additions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00166a009

文献信息

• WEIDNER-WELLS, MICHELE A.;DECAMP, ANN;MAZZOCCHI, PAUL H., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5746-5758
  作者：WEIDNER-WELLS, MICHELE A.、DECAMP, ANN、MAZZOCCHI, PAUL H.

  DOI：——

  日期：——
• MAZZOCCHI, P. H.;WILSON, P.;KHACHIK, F.;KLINGLER, L.;MINAMIKAWA, S., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 18, 2981-2989
  作者：MAZZOCCHI, P. H.、WILSON, P.、KHACHIK, F.、KLINGLER, L.、MINAMIKAWA, S.

  DOI：——

  日期：——