bis(phenylethinyl)phenylborane = Bis(phenylaethinyl)phenylboran = | 22405-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(phenylethinyl)phenylborane = Bis(phenylaethinyl)phenylboran =
• 英文别名: Phenyl-bis-(phenylethinyl)-boran；Bis-phenylaethinyl-phenyl-boran；Phenyl-diphenylaethinyl-bor
• CAS: 22405-31-8
• 化学式: C₂₂H₁₅B
• 分子量: 290.172
• InChiKey: SBUDMYLOXRRWMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(phenylethinyl)phenylborane = Bis(phenylaethinyl)phenylboran = 、 [(η⁵-C₅Me₅)₂U(η²-C₂(SiMe₃)₂)] 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  将硼掺入铀金属环烷中：衍生自双（炔基）硼烷的含硼尿烷环的合成，结构和反应性。

  摘要：

  uranacyclopropene络合物（C的反应5我5）2 U [η 2 -1,2--C 2（森达3）2 ]与B-芳基双（炔基）硼烷值PhB（C≡器CPh）2导致了前六-元铀metallaboracycle，同时与B-氨基双（炔基）硼烷（Me中反应3 Si）的2 NB（C≡器CPh）2，得到意想不到的uranaborabicyclo [2.2.0]络合物通过[2 + 2]环加成。与CuCl的反应揭示了重排的双（炔基）硼物种对氧化剂的非清白性质。与异氰酸酯DippNC的反应：（Dipp = 2,6‐ iPr 2‐ C 6 H 3）和异氰酸酯t BuNCO提供了新型的uranaborabicyclocyclo [3.2.0]复合物。所有新的复合物均已进行结构表征。进行了DFT计算，以提供有关电子结构和反应机理的更多见解。

  DOI：

  10.1002/chem.202003611
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸酐 生成 bis(phenylethinyl)phenylborane = Bis(phenylaethinyl)phenylboran =
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.2.4, page 189 - 199

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chloroboration and allied reactions of unsaturated compounds II. Haloboration and phenylboration of acetylenes; and the preparation of some alkynylboranes
  作者：M.F. Lappert、B. Prokai

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80030-3

  日期：1964.3

  alcoholysis, and by their infrared spectra. For unsymmetrical acetylenes. Markownikoff addition was demonstrated; the steric course of reaction is trans for acetylene but is believed to be cis for at least some of the substituted acetylenes. Reactivity increases with high acceptor strength of borane and high nucleophilicity of the acetylene. Chloro- and organoboration of acetylenes is evidently a thermody

  选定的卤代烷酮BX 1 X 2 X 3（X 1 = Cl或Br，X 2和X 3为= X 1或Ph），通常与乙炔（HCCH，BuCCH，PhCCH或取决于乙炔的性质，得到（2-卤代或2-苯基烯基）硼烷。产物的特征在于乙酰分解原脱硼，醇解及其红外光谱。用于不对称乙炔。展示了Markownikoff的添加；对于乙炔来说，空间反应过程是反式的，但据信是顺式的对于至少一些取代的乙炔。反应性随硼烷的高受体强度和乙炔的高亲核性而增加。与氢硼化相反，乙炔的氯硼化和有机硼化显然是热力学控制的过程。
• Koester,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 717, p. 1 - 20
  作者：Koester,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Koester, R.; Horstschaefer, H. J.; Binger, P., Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 717, p. 1 - 20
  作者：Koester, R.、Horstschaefer, H. J.、Binger, P.

  DOI：——

  日期：——