ent-11β-<4-(N,N-dimethylamino)-phenyl>-3,3-(2,2-dimethyl-trimethylene-1,3-dioxy)-5α-hydroxy-estr-9-en-17-one | 101978-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ent-11β-<4-(N,N-dimethylamino)-phenyl>-3,3-(2,2-dimethyl-trimethylene-1,3-dioxy)-5α-hydroxy-estr-9-en-17-one
• 英文别名: ent-11β-[4-(N,N-dimethylamino)-phenyl]-3,3-(2,2-dimethyl-trimethylene-1,3-dioxy)-5α-hydroxy-estr-9-en-17-one
• CAS: 101978-05-6
• 化学式: C₃₁H₄₃NO₄
• 分子量: 493.687
• InChiKey: DNYDCTSKRITKFO-IGJXTZBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ent-11β-<4-(N,N-dimethylamino)-phenyl>-3,3-(2,2-dimethyl-trimethylene-1,3-dioxy)-5α-hydroxy-estr-9-en-17-one 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ent-17α-(prop-1-ynyl)-17β-hydroxy-11β-<4-(N,N-dimethylamino)-phenyl>-4,9-estradien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ENT-17-(prop-1-ynyl-17β-hydroxy-11β-(4-(N,N-dimethylamino) -phenyl)-4,9-estradien-3-one, the antipode of RU — 38 486

  摘要：

  The title compound was synthesized and tested for its biological activities. It showed neither antiprogesterone nor antiglucocorticoid properties.

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(84)80033-1
• 作为产物：
  描述：

  ent-11β-<4-(N,N-dimethylamino)-phenyl>-3,3-(2,2-dimethyl-trimethylene-1,3-dioxy)-estr-9-ene-5α,17α-diol 在 环己酮 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到ent-11β-<4-(N,N-dimethylamino)-phenyl>-3,3-(2,2-dimethyl-trimethylene-1,3-dioxy)-5α-hydroxy-estr-9-en-17-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ENT-17-(prop-1-ynyl-17β-hydroxy-11β-(4-(N,N-dimethylamino) -phenyl)-4,9-estradien-3-one, the antipode of RU — 38 486

  摘要：

  The title compound was synthesized and tested for its biological activities. It showed neither antiprogesterone nor antiglucocorticoid properties.

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(84)80033-1