ethyl 4-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)prop-1-en-2-yl)-3-chlorobenzoate | 1207669-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)prop-1-en-2-yl)-3-chlorobenzoate
• CAS: 1207669-19-9
• 化学式: C₁₇H₂₂ClNO₄
• 分子量: 339.819
• InChiKey: QDTIXLXCBCYGPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)prop-1-en-2-yl)-3-chlorobenzoate 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Heck /环化/异构化过程制备3-甲基吲哚的新方法

  摘要：

  通过Heck反应，氨基甲酸酯/芳基氯偶合和异构化序列，从氯三氟甲磺酸酯合成了3-甲基吲哚。该三步序列高效且通用，可在短时间内实现区域控制的取代吲哚的合成。

  DOI：

  10.1021/ol902636v
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-chloro-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)benzoate 、 叔丁氧基 N-氨基甲酸丙烯 在 三乙烯二胺 、 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以51.7%的产率得到ethyl 4-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)prop-1-en-2-yl)-3-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Heck /环化/异构化过程制备3-甲基吲哚的新方法

  摘要：

  通过Heck反应，氨基甲酸酯/芳基氯偶合和异构化序列，从氯三氟甲磺酸酯合成了3-甲基吲哚。该三步序列高效且通用，可在短时间内实现区域控制的取代吲哚的合成。

  DOI：

  10.1021/ol902636v