tert-butyl 2-((3,5-bis(benzylthio)pentyl)oxy)acetate | 945410-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-((3,5-bis(benzylthio)pentyl)oxy)acetate
• CAS: 945410-11-7
• 化学式: C₂₅H₃₄O₃S₂
• 分子量: 446.675
• InChiKey: VFIIBOYIGMSHNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((3,5-bis(benzylthio)pentyl)oxy)acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到2-((3,5-bis(benzylthio)pentyl)oxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an oxa-lipoic acid

  摘要：

  The synthesis of an oxa-lipoic acid is reported here for the first time. We have achieved the synthesis of the title compound starting from commercially available acrolein using a Michael addition and Knoevenagel condensation as key reactions. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.132
• 作为产物：
  描述：

  3-(benzylthio)propanal 在 哌啶 、 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-((3,5-bis(benzylthio)pentyl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an oxa-lipoic acid

  摘要：

  The synthesis of an oxa-lipoic acid is reported here for the first time. We have achieved the synthesis of the title compound starting from commercially available acrolein using a Michael addition and Knoevenagel condensation as key reactions. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.132