1-(trimethoxysilylmethyl)-2-oxohexahydroazepine | 76128-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-(trimethoxysilylmethyl)-2-oxohexahydroazepine
• 英文别名: N-(trimethoxysilylmethyl)hexahydroazepin-2-one；1-(trimethoxysilylmethyl)azepan-2-one
• CAS: 76128-65-9
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₄Si
• 分子量: 247.367
• InChiKey: DOYUGAUBNNXSEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113-115 °C(Press: 0.998 Torr)
• 密度：
  1.2175 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(trimethoxysilylmethyl)-2-oxohexahydroazepine 在 乙酰氯 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Shipov; Kramarova; Artamkina, Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 10, p. 1580 - 1588

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己内酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-(trimethoxysilylmethyl)-2-oxohexahydroazepine
  参考文献：
  名称：

  Shipov, A. G.; Kramarova, E. P.; Artamkina, O. B., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 6.2, p. 1002

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and specific features of the structure of the mixed anionic six-coordinate silicon complexes with the (O,O)-dianionic and (C,O)-monoanionic chelate ligands
  作者：A. A. Korlyukov、A. G. Shipov、E. P. Kramarova、Vad. V. Negrebetskii、Yu. I. Baukov

  DOI：10.1007/s11172-008-0284-4

  日期：2008.10

  Dicyclohexylammonium salts of bis(1,2-catecholato-O,O′)-[(N-methylacetamido)methyl-C,O]silicate and bis(1,2-catecholato-O,O′)-[(2-oxohexahydroazepin-1-yl)methyl-C,O]silicate were synthesized by the transesterification of the corresponding trimethoxysilyl derivatives by pyrocatechol in the presence of dicyclohexylamine. According to the X-ray diffraction data, the synthesized salts are the anionic silicon complexes, in which the Si atoms are six-coordinate due to two (O,O′)-dianionic and one (C,O)-monoanionic chelate ligands. In the latter, chelating occurs due to the formation of the intramolecular (intraionic) coordination bond O→Si.

  双(1,2-儿茶酚-O,O′)-[(N-甲基乙酰胺基)甲基-C,O]硅酸盐和双(1,2-儿茶酚-O,O′)-[(2-氧代六氢氮杂卓-1-基)甲基-C、O]硅酸酯是在二环己基胺存在下，通过焦儿茶酚对相应的三甲氧基硅烷衍生物进行酯交换反应而合成的。根据 X 射线衍射数据，合成盐是阴离子硅配合物，其中的硅原子由于两个（O,O′）二阴离子和一个（C,O）单阴离子螯合配体而具有六配位。在后者中，由于分子内（离子内）配位键 O→Si 的形成而发生螯合作用。
• Synthesis, Structure and Electrochemical Properties of Acetamide- and Caprolactam-Containing Silicon Catecholates
  作者：Eugenia P. Kramarova、Alexander D. Volodin、Vadim V. Negrebetsky、Anastasia D. Shagina、Teimur M. Aliev、Pavel V. Dorovatovskii、Roman A. Novikov、Anna V. Vologzhanina、Alexander A. Korlyukov

  DOI：10.3390/molecules26123548

  日期：——

  Hexacoordinated heteroligand silicon catecholates, although being prospective as easily soluble compounds with high hydrolytic stability and diverse redox properties, have been insufficiently studied. The transesterification of 1-(trimethoxysilylmethyl)-2-oxohexahydroaze or N-methyl-N-(trimethoxysilylmethyl)acetamide by two equivalents of catechol derivatives in the presence of dicyclohexylamine afforded

  六配位杂配体硅儿茶酚酸盐虽然作为具有高水解稳定性和多种氧化还原特性的易溶化合物具有前景，但尚未得到充分研究。在二环己胺存在下，1-(三甲氧基甲硅烷基甲基)-2-氧代六氢aze或N-甲基-N- (三甲氧基甲硅烷基甲基)乙酰胺与2当量邻苯二酚衍生物发生酯交换反应，得到一系列目标化合物，收率良好。使用元素分析、FTIR、1 H、13 C 和29 Si NMR 光谱、X 射线晶体学和循环伏安法对配合物进行了表征。X 射线衍射证实硅原子具有SiCO 5的八面体几何形状根据29 Si NMR 数据，在溶液中保持不变的多面体。这些化合物表现出多达三个氧化波；并且还原曲线很大程度上取决于儿茶酚酸盐阴离子上取代基的性质。
• Kramarova, V.P.; Shipov, A.G.; Baukov, Yu.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 11.2, p. 2113 - 2119
  作者：Kramarova, V.P.、Shipov, A.G.、Baukov, Yu.I.

  DOI：——

  日期：——
• Khananashvili, L. M.; Akhobadze, D. Sh.; Dzhaniashvili, L. K., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, p. 1864 - 1866
  作者：Khananashvili, L. M.、Akhobadze, D. Sh.、Dzhaniashvili, L. K.、Baukov, Yu. I.、Kramarova, E. P.

  DOI：——

  日期：——
• XANANASHVILI, L. M.;AXOBADZE, D. SH.;DZHANIASHVILI, L. K.;BAUKOV, YU. I.;+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1982, 52, N 9, 2095-2097
  作者：XANANASHVILI, L. M.、AXOBADZE, D. SH.、DZHANIASHVILI, L. K.、BAUKOV, YU. I.、+

  DOI：——

  日期：——