3-[6-[1-(butanoylamino)ethyl]-5-oxo-4H-1,2,4-triazin-3-yl]-4-ethoxybenzenesulfonyl chloride | 1169861-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[6-[1-(butanoylamino)ethyl]-5-oxo-4H-1,2,4-triazin-3-yl]-4-ethoxybenzenesulfonyl chloride
• CAS: 1169861-42-0
• 化学式: C₁₇H₂₁ClN₄O₅S
• 分子量: 428.897
• InChiKey: GPFVBGFJOGMQSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  131.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基哌嗪 、 3-[6-[1-(butanoylamino)ethyl]-5-oxo-4H-1,2,4-triazin-3-yl]-4-ethoxybenzenesulfonyl chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[1-[3-[2-ethoxy-5-[(4-ethyl-1-piperazinyl)sulfonyl]-phenyl]-2,5-dihydro-5-oxo-1,2,4-triazin-6-yl]ethyl]-butanamide
  参考文献：
  名称：

  N-{1-[3-(2-ETHOXY-5-(4-ETHYLPIPERAZINYL)BENZENESULFONYL)-4,5-DIHYDRO-5-OXO-1,2,4-TRIAZIN-6-YL]ETHYL}BUTYRAMIDE, THE PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2228370B1
• 作为产物：
  描述：

  N-1-(3-（2-乙氧基苯基）-5-氧-4,5-2H-1,2,4-三嗪-6-基)乙基）丁酰胺 在 氯磺酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 3-[6-[1-(butanoylamino)ethyl]-5-oxo-4H-1,2,4-triazin-3-yl]-4-ethoxybenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N-{1-[3-(2-ETHOXY-5-(4-ETHYLPIPERAZINYL)BENZENESULFONYL)-4,5-DIHYDRO-5-OXO-1,2,4-TRIAZIN-6-YL]ETHYL}BUTYRAMIDE, THE PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2228370B1