(1R,2S)-2-[(E)-4-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]-3-methylbut-2-enyl]cyclohexan-1-ol | 101858-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-2-[(E)-4-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]-3-methylbut-2-enyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 101858-84-8
• 化学式: C₁₈H₂₄Cl₂O₂
• 分子量: 343.293
• InChiKey: MTJCMHVHCGIUOS-RRCLTOARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-[(E)-4-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]-3-methylbut-2-enyl]cyclohexan-1-ol 在 silver tetrafluoroborate 、 水 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 [(2S,3R,4aS,8aR)-2-[(2,4-dichlorophenyl)methoxymethyl]-2-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydrochromen-3-yl] formate
  参考文献：
  名称：

  Construction of trans-fused polycyclic ethers: methodology for the brevetoxins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a014
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[(1S,2R)-2-[(E)-4-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]-3-methylbut-2-enyl]cyclohexyl]oxy-dimethylsilane 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (1R,2S)-2-[(E)-4-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]-3-methylbut-2-enyl]cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Construction of trans-fused polycyclic ethers: methodology for the brevetoxins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a014