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{(R)-1-[(2-Chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-ylamino)-methyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 956125-24-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{(R)-1-[(2-Chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-ylamino)-methyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[(2R)-1-[(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino]butan-2-yl]carbamate
{(R)-1-[(2-Chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-ylamino)-methyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
956125-24-9
化学式
C13H20ClFN4O2
mdl
——
分子量
318.779
InChiKey
IGSVWTNNRGRWSA-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    76.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    acetic acid 4-methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl ester{(R)-1-[(2-Chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-ylamino)-methyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 作用下, 以 异丁酰胺 为溶剂, 反应 0.25h, 以88%的产率得到((R)-1-{[5-Fluoro-2-(5-hydroxy-2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-4-ylamino]-methyl}-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    AMINO-ETHYL-AMINO-ARYL (AEAA) COMPOUNDS AND THEIR USE
    摘要:
    本发明一般涉及治疗化合物领域,更具体地涉及某些氨基乙基氨基芳基(AEAA)化合物,该化合物在抑制蛋白激酶D(PKD)(例如,PKD1、PKD2、PKD3)方面起作用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及在体外和体内使用这些化合物和组合物来抑制PKD,并用于治疗由PKD介导的疾病和症状,通过抑制PKD而改善的疾病和症状等,包括增殖性疾病如癌症等。
    公开号:
    US20090247519A1
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-tert-butyl (1-aminobutan-2-yl)carbamate2,4-二氯-5-氟嘧啶三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以100%的产率得到{(R)-1-[(2-Chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-ylamino)-methyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    AMINO-ETHYL-AMINO-ARYL (AEAA) COMPOUNDS AND THEIR USE
    摘要:
    本发明一般涉及治疗化合物领域,更具体地涉及某些氨基乙基氨基芳基(AEAA)化合物,该化合物在抑制蛋白激酶D(PKD)(例如,PKD1、PKD2、PKD3)方面起作用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及在体外和体内使用这些化合物和组合物来抑制PKD,并用于治疗由PKD介导的疾病和症状,通过抑制PKD而改善的疾病和症状等,包括增殖性疾病如癌症等。
    公开号:
    US20090247519A1
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