10-Phenyl-11,16,23-triazahexacyclo[16.6.1.02,11.03,8.012,17.022,25]pentacosa-1(24),3,5,7,9,12(17),13,15,18(25),19,21-undecaene | 1448038-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 10-Phenyl-11,16,23-triazahexacyclo[16.6.1.02,11.03,8.012,17.022,25]pentacosa-1(24),3,5,7,9,12(17),13,15,18(25),19,21-undecaene
• CAS: 1448038-79-6
• 化学式: C₂₈H₁₉N₃
• 分子量: 397.479
• InChiKey: SKJYYNVCENUZIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  31.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 chloro(triphenylphosphine)gold(I)-silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以71%的产率得到10-Phenyl-11,16,23-triazahexacyclo[16.6.1.02,11.03,8.012,17.022,25]pentacosa-1(24),3,5,7,9,12(17),13,15,18(25),19,21-undecaene
  参考文献：
  名称：

  A Sequential One-Pot Protocol for the Synthesis of Dihydrobenzo[6,7]indolo-[3′,4′:3,4,5]azepino[2,1-a]isoquinolines Using a Gold-Silver Combined Catalyst

  摘要：

  A sequential one-pot protocol for the synthesis of indole-based peri-annulated polyheterocycles using trifluoroacetic acid and a gold-silver combined catalyst system is described. The reaction is thought to proceed via an imine formation-cationic pi-cyclization-alkyne activation-intramolecular hydroamination sequence to yield novel dihydrobenzo[6,7]indolo[3',4':3,4,5]azepino[2,1-a]isoquinolines in good yields.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338424