11H-2-nitro-11-oxoindeno<1,2-b>quinoxaline-8-carboxylic acid | 154458-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 11H-2-nitro-11-oxoindeno<1,2-b>quinoxaline-8-carboxylic acid
• CAS: 154458-04-5
• 化学式: C₁₆H₇N₃O₅
• 分子量: 321.249
• InChiKey: DMSRIHGWSYWWKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  622.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.692±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11H-2-nitro-11-oxoindeno<1,2-b>quinoxaline-8-carboxylic acid 在 ammonium hydroxide 、 silver nitrate 作用下， 生成 11H-2-nitroindeno<1,2-b>quinoxaline-11-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some 11H-indeno[1,2-b]quinoxalin-11-ones

  摘要：

  Condensation of substituted o-phenylene diamines and ninhydrins gave the tide compounds. The substituent orientation in the products was determined by H-1 NMR analysis of the chemical shifts brought about by N5-oxidation. Reduction of the 8-nitro to 8-amino compound was achieved both with and without reduction of the carbonyl group. Nitration of the 8-carboxylic acid occurred in the 2-position.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80184-8
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基苯甲酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 11H-2-nitro-11-oxoindeno<1,2-b>quinoxaline-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some 11H-indeno[1,2-b]quinoxalin-11-ones

  摘要：

  Condensation of substituted o-phenylene diamines and ninhydrins gave the tide compounds. The substituent orientation in the products was determined by H-1 NMR analysis of the chemical shifts brought about by N5-oxidation. Reduction of the 8-nitro to 8-amino compound was achieved both with and without reduction of the carbonyl group. Nitration of the 8-carboxylic acid occurred in the 2-position.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80184-8