(tert-butyl-4-(7-chloro-1-(2-phenyl)benzyl-2,5-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-4(5H)-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate | 1407752-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (tert-butyl-4-(7-chloro-1-(2-phenyl)benzyl-2,5-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-4(5H)-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1407752-57-1
• 化学式: C₃₃H₃₆ClN₃O₄
• 分子量: 574.12
• InChiKey: CDFBRJIWZVUZJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tert-butyl-4-(7-chloro-1-(2-phenyl)benzyl-2,5-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-4(5H)-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到7-chloro-1-[(2-phenylphenyl)methyl]-4-(piperidin-4-ylmethyl)-3H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione;2,2,2-trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  HAT亚微摩尔抑制剂1,4-苯并二氮杂-2-酮和喹唑啉-2,4-二酮支架的鉴定与开发

  摘要：

  合成了一个1,4-苯并二氮杂卓的文库，并评估了其对布鲁氏锥虫（人类非洲锥虫病（HAT）的致病性寄生虫）的活性。这些衍生物中最有效的MIC值为0.97μM。本文中我们报告了上述化合物的设计，合成和生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.08.049
• 作为产物：
  描述：

  5-氯靛红酸酐 在 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (tert-butyl-4-(7-chloro-1-(2-phenyl)benzyl-2,5-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-4(5H)-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HAT亚微摩尔抑制剂1,4-苯并二氮杂-2-酮和喹唑啉-2,4-二酮支架的鉴定与开发

  摘要：

  合成了一个1,4-苯并二氮杂卓的文库，并评估了其对布鲁氏锥虫（人类非洲锥虫病（HAT）的致病性寄生虫）的活性。这些衍生物中最有效的MIC值为0.97μM。本文中我们报告了上述化合物的设计，合成和生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.08.049