4-氯-N-((3-甲基异恶唑-5-基)甲基)嘧啶-2-胺 | 1000895-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-N-((3-甲基异恶唑-5-基)甲基)嘧啶-2-胺
• 英文名称: 4-chloro-N-((3-methylisoxazol-5-yl)methyl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-chloro-N-[(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methyl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1000895-28-2
• 化学式: C₉H₉ClN₄O
• 分子量: 224.65
• InChiKey: MMYQZPCJRCDSGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-1H-吡唑-3-胺 、 4-氯-N-((3-甲基异恶唑-5-基)甲基)嘧啶-2-胺 在 crude product 、 silica 、 desired compound 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the title compound (0.065 g, 21.57%) as a yellow solid的产率得到N'-(5-methoxy-2H-pyrazol-3-yl)-N-[(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds

  摘要：

  提供了一个公式为(I)的化合物，其制造过程，制药组合物及在治疗中的用途。

  公开号：

  US20080004302A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基异恶唑-5-甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-氯-N-((3-甲基异恶唑-5-基)甲基)嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds

  摘要：

  提供了一个化合物，其化学式为(I)：制备方法、药物组合物以及在治疗中的用途。

  公开号：

  US20080004302A1

文献信息

• Protein–Ligand Crystal Structures Can Guide the Design of Selective Inhibitors of the FGFR Tyrosine Kinase
  作者：Richard A. Norman、Anne-Kathrin Schott、David M. Andrews、Jason Breed、Kevin M. Foote、Andrew P. Garner、Derek Ogg、Jonathon P. Orme、Jennifer H. Pink、Karen Roberts、David A. Rudge、Andrew P. Thomas、Andrew G. Leach

  DOI：10.1021/jm3004043

  日期：2012.6.14

  The design of compounds that selectively inhibit a single kinase is a significant challenge, particularly for compounds that bind to the ATP site. We describe here how protein-ligand crystal structure information was able both to rationalize observed selectivity and to guide the design of more selective compounds. Inhibition data from enzyme and cellular screens and the crystal structures of a range of ligands tested during the process of identifying selective inhibitors of FGFR provide a step-by-step illustration of the process. Steric effects were exploited by increasing the size of ligands in specific regions in such a way as to be tolerated in the primary target and not in other related kinases. Kinases are an excellent target class to exploit such approaches because of the conserved fold and small side chain mobility of the active form.
• PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Astra Zeneca AB

  公开号：EP2044063A1

  公开（公告）日：2009-04-08
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008001070A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  [EN] There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.
  [FR] L'invention concerne un composé représenté par la formule (I) : des procédés permettant de les fabriquer, des compositions pharmaceutiques à base de ces composés et leurs utilisations en thérapie.
• Novel Compounds
  申请人：Theoclitou Maria-Elena

  公开号：US20080004302A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物，其化学式为(I)：制备方法、药物组合物以及在治疗中的用途。