1,8-Dimethyltetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-15-carbonitrile | 1089-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,8-Dimethyltetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-15-carbonitrile
• CAS: 1089-56-1
• 化学式: C₁₉H₁₇N
• 分子量: 259.351
• InChiKey: DGSXLCYXIKDFNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-二甲基蒽 、 丙烯腈 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,8-Dimethyltetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-15-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  高氯酸锂和氯化镓盐在环加成反应中的性质

  摘要：

  比较在以下两种类型的盐存在下（4 + 2）-，（3 + 2）-和（2 + 2）-环加成反应的加速效果：惰性溶剂中的氯化镓和二乙基中的高氯酸锂（LP）观察到，在GaCl 3的存在下，对于所研究的反应，加速作用大致相同（10 4倍），而在LPDE介质中，对于相同的反应，加速作用则大大增强（高达10 4）。次数），即使是常见的亲二烯体，根据第二种试剂的性质，速率和平衡常数也会出现微弱的增加或什至降低。有人提出，在路易斯酸（如铝，镓或硼化硼）的存在下，环加成反应的加速作用是由于双亲亲烯体的π受体性质急剧增加，因此增加了轨道相互作用能，而LPDE介质显示出强的相互作用。稳定静态和/或动态极性形式，并有利于电荷控制反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00025-8

文献信息

• Samuilov, Ya. D.; Nurullina, R. L.; Konovalov, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 11, p. 1988 - 1995
  作者：Samuilov, Ya. D.、Nurullina, R. L.、Konovalov, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Samuilov, Ya., D.; Nurullina, R. L.; Konovalov, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 1285 - 1289
  作者：Samuilov, Ya., D.、Nurullina, R. L.、Konovalov, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Shtyrlin; Fedorenko; Iskhakova, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 3, p. 484 - 487
  作者：Shtyrlin、Fedorenko、Iskhakova、Kiselev、Konovalov

  DOI：——

  日期：——
• CHUNG, YONGSEOG;DUERR, BROOK F.;MCKELVEY, TIMOTHY A.;NANJAPPAN, P.;CZARNI+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1018-1032
  作者：CHUNG, YONGSEOG、DUERR, BROOK F.、MCKELVEY, TIMOTHY A.、NANJAPPAN, P.、CZARNI+

  DOI：——

  日期：——
• SAMUILOV, YA. D.;NURULLINA, R. L.;KONOVALOV, A. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 11, 2253-2261
  作者：SAMUILOV, YA. D.、NURULLINA, R. L.、KONOVALOV, A. I.

  DOI：——

  日期：——