3-(m-tolyl)isoquinolin-1(2H)-one | 194292-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(m-tolyl)isoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 3-m-Tolylisoquinolin-1(2H)-one；3-(3-methylphenyl)-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 194292-26-7
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: QXVKMYXMTRWXSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(m-tolyl)isoquinolin-1(2H)-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到3-(3-methylphenyl)isoquinolin-1(2H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and comparative molecular field analysis (CoMFA) of antitumor 3-arylisoquinoline derivatives

  摘要：

  In this study a series of 3-arylisoquinoline derivatives were synthesized and cytotoxicity against human melanoma tumor cell evaluated, and a three dimensional quantitative structure-activity relationship was investigated using the comparative molecular field analysis (CoMFA). The results suggested that the electrostatic, steric and hydrophobic factors of 3-arylisoquinolines were strongly correlated with the antitumor activity. Considerable predictive ability (cross-validated r(2) as high as 0.721) was obtained through CoMFA, (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)80019-9
• 作为产物：
  描述：

  3-(m-tolyl)-1H-isochromen-1-one 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 3-(m-tolyl)isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Heilmann, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 3167

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel‐Catalyzed Tandem Reaction of Functionalized Arylacetonitriles with Arylboronic Acids in 2‐MeTHF: Eco‐Friendly Synthesis of Aminoisoquinolines and Isoquinolones
  作者：Qianqian Zhen、Lepeng Chen、Linjun Qi、Kun Hu、Yinlin Shao、Renhao Li、Jiuxi Chen

  DOI：10.1002/asia.201901442

  日期：2020.1.2

  example of the nickel-catalyzed tandem addition/cyclization of 2-(cyanomethyl)benzonitriles with arylboronic acids in 2-MeTHF has been developed, which provides the facile synthesis of aminoisoquinolines with good functional group tolerance under mild conditions. This chemistry has also been successfully applied to the synthesis of isoquinolones by the tandem reaction of methyl 2-(cyanomethyl)benzoates

  已经开发了在2-MeTHF中镍催化的芳基硼酸串联（2-（氰基甲基）苄腈串联/加成环的第一个例子），该化合物在温和条件下可轻松合成具有良好官能团耐受性的氨基异喹啉。通过2-（氰基甲基）苯甲酸甲酯与芳基硼酸的串联反应，该化学方法也已成功地用于异喹诺酮的合成。使用生物基和绿色溶剂2-MeTHF作为反应介质使合成过程在环境方面无害。这种化学的合成效用还通过生物活性分子的合成来表明。
• Tandem Addition/Cyclization for Access to Isoquinolines and Isoquinolones via Catalytic Carbopalladation of Nitriles
  作者：Linjun Qi、Kun Hu、Shuling Yu、Jianghe Zhu、Tianxing Cheng、Xiaodong Wang、Jiuxi Chen、Huayue Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03499

  日期：2017.1.6

  sequential nucleophilic addition followed by an intramolecular cyclization of functionalized nitriles with arylboronic acids has been achieved, providing an efficient synthetic pathway to access structurally diverse isoquinolines and isoquinolones. This methodology has also been successfully applied to the total synthesis of the topoisomerase I inhibitor CWJ-a-5 (free base).

  已经实现了钯催化的连续亲核加成，然后用芳基硼酸进行分子内官能化腈分子内环化的第一个例子，从而提供了一种有效的合成途径，以获取结构多样的异喹啉和异喹啉酮。该方法也已成功应用于拓扑异构酶I抑制剂CWJ-a-5（游离碱）的全合成。
• Synthesis of Functionalized Isoquinolin-1(2<i>H</i>)-ones by Copper-Catalyzed α-Arylation of Ketones with 2-Halobenzamides
  作者：Yan Shi、Xuebin Zhu、Haibin Mao、Hongwen Hu、Chengjian Zhu、Yixiang Cheng

  DOI：10.1002/chem.201301621

  日期：2013.8.26

  Copper is key: A concise route to isoquinolin‐1(2H)‐ones from simple and readily available starting materials is provided by an efficient copper‐catalyzed annulation of ketones with 2‐halobenzamides. The method is applicable to a wide range of ketones containing different functional groups furnishing the products in moderate to excellent yields.

  铜是关键：有效的铜催化酮与2-卤代苯甲酰胺的环合反应可提供从简单易得的起始原料到异喹啉-1（2 H）-one的简捷途径。该方法适用于范围广泛的含有不同官能团的酮，从而以中等至极好的收率提供了产品。
• 一种抗肿瘤含氮杂环药物中间体的合成方法
  申请人：温州医科大学附属第二医院

  公开号：CN106632039A

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明涉及用作抗肿瘤含氮杂环药物中间体的下式(III)所示异喹啉酮化合物的合成方法，其包括：在反应溶剂中，于催化剂、含氮配体和酸性添加剂的存在下，下式(I)化合物与下式(II)化合物发生反应，反应结束后经后处理，得到式(III)化合物，其中，R1为C1‑C6烷基；R2为H、卤素、C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧基，或R2连同其所取代的苯基一起形成萘基。所述方法通过反应底物、催化剂、含氮配体和酸性添加剂及反应溶剂等的综合选择与相互作用，拓展了底物范围，以良好产率得到了异喹啉酮化合物，为该类化合物的全新合成以及抗肿瘤药物研发和合成提供了更为形式多样的中间体，具有良好的研究价值和应用潜力。
• LiN(SiMe₃)₂/KO^tBu-Promoted Synthesis of Isoquinolone Derivatives from 2-Methylaryl Aldehydes and Nitriles
  作者：Peng Ma、Yuhang Wang、Jianhui Wang、Ning Ma

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00698

  日期：2023.6.2

  A convenient method is proposed for the synthesis of isoquinolone derivatives from 2-methylaryl aldehydes and nitriles through LiN(SiMe3)2/KOtBu-promoted formal [4 + 2] cycloaddition reaction, featuring high atomic economy, good functional group tolerance, and easy operation. It enables the efficient formation of new C–C and C–N bonds toward isoquinolones without using preactivated amides.

  提出了一种由2-甲基芳基醛和腈通过LiN(SiMe 3 ) 2 /KO t Bu-促进的正式[4 + 2]环加成反应合成异喹诺酮类衍生物的简便方法，具有原子经济性高、官能团耐受性好、操作方便。它能够在不使用预活化酰胺的情况下有效地形成新的 C-C 和 C-N 键。