LiCCPhC5H11 | 871563-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: LiCCPhC5H11
• 英文别名: 4-n-pentylphenylacetylenyllithium
• CAS: 871563-86-9
• 化学式: C₁₃H₁₅*Li
• 分子量: 178.203
• InChiKey: NPKXHLCOAWZYRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  LiCCPhC5H11 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  WO2006/68195

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 4-戊基苯乙炔 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 LiCCPhC5H11
  参考文献：
  名称：

  WO2006/68195

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis, structures, magnetism and electrochemical properties of triruthenium–acetylide complexes
  作者：Ching-Kuo Kuo、Jung-Che Chang、Chen-Yu Yeh、Gene-Hsiang Lee、Chih-Chieh Wang、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1039/b506267e

  日期：——

  A series of triruthenium complexes with arylacetylide axial ligands Ru3(dpa)4(C2X)2(BF4)y (dpa = dipyridylamido; X = Fc, y = 0 (1); X = Ph, y = 0 (2); X = PhOCH3, y = 1 (3); X = PhC5H11, y = 1 (4); X = PhCN, y = 0 (5); X = PhNO2, y = 0 (6)) have been synthesized. The crystal structures show that the Ru–Ru bond lengths (2.3304(9)–2.3572(5) Å) of these compounds are longer than those of Ru3(dpa)4Cl2 (Ru–Ru2.2537(1) Å). This is ascribed to the formation of the stronger π-backbonding from metal to axial ligand which weakens the Ru–Ru interactions and the bond order is reduced in the triruthenium unit. Cyclic voltammetry and differential pulse voltammetry show that compound 1 exhibits electronic coupling between the two ferrocenyl units with ΔE1/2 close to 100 mV. Compounds 2–6 display three triruthenium-based reversible one-electron redox couples, two oxidations and one reduction, and the electrode potentials shift upon varying the substituents. A linear relationship is observed when the Hammett constants are plotted against the redox potentials.

  已经合成了一系列三钌配合物，其轴向配体为芳基乙炔 Ru3(dpa)4(C2X)2(BF4)y（dpa = 二吡啶基酰胺；X = Fc，y = 0 (1)；X = Ph，y = 0 (2)；X = PhOCH3，y = 1 (3)；X = PhC5H11，y = 1 (4)；X = PhCN，y = 0 (5)；X = PhNO2，y = 0 (6)）。晶体结构显示，这些化合物的Ru-Ru键长（2.3304(9) - 2.3572(5) Å）比Ru3(dpa)4Cl2（Ru-Ru2.2537(1) Å）更长。这是由于金属与轴向配体之间形成了更强的Β-背键，从而削弱了Ru-Ru相互作用，三钌单元中的键序也降低了。循环伏安法和差分脉冲伏安法显示，化合物1在两个二茂铁单元之间表现出电子耦合，ΔE1/2接近100 mV。化合物2-6表现出三个三钌基可逆一电子氧化还原对，两个氧化和一个还原，电极电位随着取代基的变化而