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3,3′,6,6′-tetramethyl-[1,1′-biphenyl]-2,2′,4,4′-tetraol | 854243-83-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3′,6,6′-tetramethyl-[1,1′-biphenyl]-2,2′,4,4′-tetraol
英文别名
3,6,3',6'-Tetramethyl-biphenyl-2,4,2',4'-tetraol;4.6.4'.6'-Tetrahydroxy-2.5.2'.5'-tetramethyl-biphenyl;2.5.2'.5'-Tetramethyl-biphenyltetrol-(4.6.4'.6');4-(2,4-Dihydroxy-3,6-dimethylphenyl)-2,5-dimethylbenzene-1,3-diol
3,3′,6,6′-tetramethyl-[1,1′-biphenyl]-2,2′,4,4′-tetraol化学式
CAS
854243-83-7
化学式
C16H18O4
mdl
——
分子量
274.317
InChiKey
KDZPIVZJHIKJJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    80.9
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲基间苯二酚 在 C18H25N2O7V 、 氧气溶剂黄146 作用下, 以 甲苯苯酚 为溶剂, 反应 48.0h, 以63%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    对映选择性钒催化的氧化偶联:发展和机制的见解。
    摘要:
    据报道,用于苯酚的对映选择性氧化偶合反应的反应性更强的手性钒催化剂的发展,最终导致与布朗斯台德或路易斯酸添加剂结合的简单单体钒物种。发现所生成的钒配合物会影响不对称氧化邻位-邻位简单的酚和2-羟基咔唑的对映选择性良好至极好。该机理的实验和量子力学研究表明,添加剂使钒单体聚集。另外,在碳-碳键形成之前,涉及单重态到三重态的交叉。导致对映体产物的两个最低能量的非对映体过渡态在涉及较小的对映体的路径上有很大不同,所述较小的对映体在两个酚部分之间具有较大的扭转应变。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b02083
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文献信息

  • [EN] BISPHENOL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BISPHÉNOL
    申请人:UNIV PENNSYLVANIA
    公开号:WO2019104153A1
    公开(公告)日:2019-05-31
    The present disclosure provides compounds of formula (I) or salts thereof, wherein R1- R10 and x are defined herein; compositions containing these compounds; methods of inhibiting, reducing, or ameliorating bacterial growth on a substrate using these compound; and products such as dental care products, soaps, antibacterial products, and plastics comprise one or more compounds described herein.
    本公开提供了式(I)的化合物或其盐,其中R1-R10和x在此处定义;含有这些化合物的组合物;使用这些化合物抑制、减少或改善基质上细菌生长的方法;以及包括本文描述的一个或多个化合物的产品,如口腔护理产品、肥皂、抗菌产品和塑料。
  • Asymmetric Oxidative Coupling of Phenols and Hydroxycarbazoles
    作者:Houng Kang、Young Eun Lee、Peddiahgari Vasu Govardhana Reddy、Sangeeta Dey、Scott E. Allen、Kyle A. Niederer、Paul Sung、Kirsten Hewitt、Carilyn Torruellas、Madison R. Herling、Marisa C. Kozlowski
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b02552
    日期:2017.10.20
    The first examples of asymmetric oxidative coupling of simple phenols and 2-hydroxycarbazoles are outlined. Generation of a more vanadium catalyst by ligand design and by addition of an exogenous Brønsted or Lewis acid was found to be key to coupling the more oxidatively resistant phenols. The resultant vanadium complex is both more Lewis acidic and more strongly oxidizing. Good to excellent levels
    概述了简单2-羟基咔唑的不对称氧化偶联的第一个例子。通过配体设计和添加外源布朗斯特酸或路易斯酸生成更多的催化剂被发现是偶联更具抗氧化性的的关键。所得的络合物具有更强的路易斯酸性和更强的氧化性。可以获得良好至优异的对映选择性,并且简单的研磨即可轻松提供≥95% ee 的产品。
  • BISPHENOL COMPOUNDS
    申请人:THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA
    公开号:US20200375949A1
    公开(公告)日:2020-12-03
    The present disclosure provides compounds of formula (I) or salts thereof, wherein R 1 -R 10 and x are defined herein; compositions containing these compounds; methods of inhibiting, reducing, or ameliorating bacterial growth on a substrate using these compound; and products such as dental care products, soaps, antibacterial products, and plastics comprise one or more compounds described herein.
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