(3aR,3bS,6S,7S,7aR,8aR)-6-allyl-7-benzyl-2,2-dimethylhexahydro-5H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]furo[3,2-b]pyran-5-one | 1456889-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: (3aR,3bS,6S,7S,7aR,8aR)-6-allyl-7-benzyl-2,2-dimethylhexahydro-5H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]furo[3,2-b]pyran-5-one
• CAS: 1456889-46-5
• 化学式: C₂₀H₂₄O₅
• 分子量: 344.408
• InChiKey: HASGDGVRLDKDGT-AMQNGPJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基溴化镁 、 5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hept-5-enofuranurono-7,3-lactone 、 3-氯丙烯 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 以63%的产率得到(3aR,3bS,6S,7S,7aR,8aR)-6-allyl-7-benzyl-2,2-dimethylhexahydro-5H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]furo[3,2-b]pyran-5-one
  参考文献：
  名称：

  Rapid access to the synthesis of polysubstituted δ-lactones via tandem stereoselective conjugate addition/α-alkylation of unsaturated 7,3-lactone-α-d-xylofuranose derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.036