1-Acetyl-8-chlorophenothiazine | 89046-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1-Acetyl-8-chlorophenothiazine
• 英文别名: 1-(8-Chloro-10H-phenothiazin-1-YL)ethan-1-one；1-(8-chloro-10H-phenothiazin-1-yl)ethanone
• CAS: 89046-45-7
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNOS
• 分子量: 275.759
• InChiKey: ITZSUIAJTFSWKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chloro-10H-phenothiazin-10-yl)ethan-1-one 以 乙腈 为溶剂， 以23 mg的产率得到1-Acetyl-8-chlorophenothiazine
  参考文献：
  名称：

  在紫外光照射下通过酰胺光弗赖斯重排在芳烃环的 α-碳原子上直接引入乙酰基

  摘要：

  研究了使用广泛用于药物的苯并杂环化合物的光弗赖斯重排。在紫外 (UV) 光下，含有 N-乙酰基的苯并杂环化合物的酰基经过相邻桥头碳直接重排至 α 位。这种环境友好的方法可用于有机合成、制药工业和生物化学。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400281

文献信息

• Ueno, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 8, p. 567 - 568
  作者：Ueno

  DOI：——

  日期：——
• UENO, Y., PHARMAZIE, 1983, 38, N 8, 567-568
  作者：UENO, Y.

  DOI：——

  日期：——
• Direct Introduction of an Acetyl Group at the α‐Carbon Atom of an Arene Ring through an Amide Photo‐Fries Rearrangement upon Exposure to UV Light
  作者：Myeonggeuk Kim、Ha-Na Na、Liu-lan Shen、Jin Hyun Jeong

  DOI：10.1002/ejoc.202400281

  日期：——

  Photo-Fries rearrangement using benzoheterocyclic compounds, which are widely used in pharmaceuticals, was studied. Under ultraviolet (UV) light, benzoheterocyclic compounds containing an N-acetyl group underwent rearrangement of the acyl group directly to the α-position past the adjacent bridgehead carbon. This environmentally friendly method could be useful in organic synthesis, the pharmaceutical

  研究了使用广泛用于药物的苯并杂环化合物的光弗赖斯重排。在紫外 (UV) 光下，含有 N-乙酰基的苯并杂环化合物的酰基经过相邻桥头碳直接重排至 α 位。这种环境友好的方法可用于有机合成、制药工业和生物化学。