diethyl 2-(3-(2-(2,4-dimethoxyphenylcarbamoyl)-4-nitrophenylthio)prop-2-ynyl)-2-methylmalonate | 1253765-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(3-(2-(2,4-dimethoxyphenylcarbamoyl)-4-nitrophenylthio)prop-2-ynyl)-2-methylmalonate
• 英文别名: Diethyl 2-[3-[2-[(2,4-dimethoxyphenyl)carbamoyl]-4-nitrophenyl]sulfanylprop-2-ynyl]-2-methylpropanedioate；diethyl 2-[3-[2-[(2,4-dimethoxyphenyl)carbamoyl]-4-nitrophenyl]sulfanylprop-2-ynyl]-2-methylpropanedioate
• CAS: 1253765-24-0
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₉S
• 分子量: 544.582
• InChiKey: FIYGFXFTKOBENX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl methylpropargylmalonate 、 2-(2,4-dimethoxyphenyl)-5-nitrobenzo[d]isothiazol-3(2H)-one 在 copper(I) 2-hydroxy-3-methylbenzoate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到diethyl 2-(3-(2-(2,4-dimethoxyphenylcarbamoyl)-4-nitrophenylthio)prop-2-ynyl)-2-methylmalonate
  参考文献：
  名称：

  Cu and Ag catalyzed oxidative arylthiation of terminal acetylenes

  摘要：

  介绍了一种温和的铜或银催化的末端炔烃氧化芳基硫化反应。该过程以金属催化的C–H键活化为关键步骤，在前所未有的中性条件下生成高度取代的巯基炔烃。

  DOI：

  10.1039/c0cc00885k