2-[(1R,2S,4S)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]-6-[(1S,2R,4R)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]phenol | 24808-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(1R,2S,4S)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]-6-[(1S,2R,4R)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]phenol
• CAS: 24808-48-8
• 化学式: C₂₆H₃₈O
• 分子量: 366.587
• InChiKey: MIZVZCOZDYEJKF-QQQJVUEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1R,2S,4S)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]-6-[(1S,2R,4R)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]phenol 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以98 %的产率得到4-bromo-2,6-diisobornylphenol
  参考文献：
  名称：

  新型异冰片基酚溴代衍生物的合成及部分性能

  摘要：

  摘要 我们确定了用分子溴和N-溴代琥珀酰亚胺溴化各种异冰片基酚的最佳条件，并研究了用 KBr–Oxone® 对其进行氧化溴化。对于获得的溴化衍生物，如异冰片基酚，使用体外模型进行了红细胞毒性、膜保护和抗氧化活性的评估。相对于酚羟基在对位含有溴原子且在邻位含有烷基片段的异冰片基酚的卤素衍生物在红细胞氧化溶血模型中表现出高抗氧化活性。

  DOI：

  10.1134/s1070363223080054

文献信息

• Convenient Synthesis of 2,2′- and 4,4′-Methylenebisphenols with Bulky Alkyl Substituents and Evaluation of Their Antioxidant Activity
  作者：Evgeny V. Buravlev、Irina Yu. Chukicheva、Mikhail F. Borisenkov、Aleksandr V. Kutchin

  DOI：10.1080/00397911.2011.589564

  日期：2012.12.15

  The work is devoted to a convenient procedure of the synthesis of 2,2'- and 4,4'-methylenebisphenols with alkyl substituents in heterogeneous catalysis. This compounds were obtained with yields up to 87% by reflux of 2,4- or 2,6-dialkylphenols with HCHO in n-octane in the presence of KSF clay. We found that the antioxidant activity on DPPH test for two novel methylenebisphenols having isobornyl fragments was comparable with control drugs.