(S)-2-[(5-bromo-pyrimidin-2-ylamino)-methyl]-pyrrolidin-1-carboxylic acid tert butyl ester | 475106-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-2-[(5-bromo-pyrimidin-2-ylamino)-methyl]-pyrrolidin-1-carboxylic acid tert butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[(5-bromopyrimidin-2-yl)amino]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 475106-09-3
• 化学式: C₁₄H₂₁BrN₄O₂
• 分子量: 357.25
• InChiKey: HQMJTXIGAFJJNT-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(5-bromo-pyrimidin-2-ylamino)-methyl]-pyrrolidin-1-carboxylic acid tert butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到(S)-(5-bromo-pyrimidin-2-yl)-pyrrolidin-2-ylmethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）的N-芳基磺酰环胺衍生物，以及它们作为促进睡眠的药物。

  公开号：

  WO2004041807A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯嘧啶 、 S-叔丁氧羰基-2-(氨基乙基)吡咯烷 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 20.0h， 以53%的产率得到(S)-2-[(5-bromo-pyrimidin-2-ylamino)-methyl]-pyrrolidin-1-carboxylic acid tert butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）的N-芳基磺酰环胺衍生物，以及它们作为促进睡眠的药物。

  公开号：

  WO2004041807A1

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Qiu Yao-Ling

  公开号：US20110064697A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention relates to novel antiviral compounds represented herein above, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the treatment or prophylaxis of viral (particularly HCV) infection in a subject in need of such therapy with said compounds.

  本发明揭示了Formula (I)的化合物，或其药用盐、酯或前药：这些化合物抑制RNA含量病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及含有上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。本发明涉及上述新型抗病毒化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及用这些化合物治疗或预防受试者（特别是HCV）感染的病毒的方法。