[(Z)-(S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-7,7,7-trifluoro-5-nitro-hept-5-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 618888-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(Z)-(S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-7,7,7-trifluoro-5-nitro-hept-5-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 618888-11-2
• 化学式: C₂₉H₃₉F₃N₂O₅Si
• 分子量: 580.72
• InChiKey: QJIDKOCSYRDFTD-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Z)-(S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-7,7,7-trifluoro-5-nitro-hept-5-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到tert-butyl N-[(2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-8,8,8-trifluoro-6-nitrooctan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 6-trifluoroethyl-l-lysine: a method to introduce functionality at C-6 of l-lysine

  摘要：

  Described is a method of introducing trifluoroalkyl groups at C-6 of lysine. This chemistry has the potential to introduce a variety of functionality at C-6 of lysine. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.07.001
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 氢气 、 乙酸酐 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、34.47 kPa 条件下， 反应 165.0h， 生成 [(Z)-(S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-7,7,7-trifluoro-5-nitro-hept-5-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 6-trifluoroethyl-l-lysine: a method to introduce functionality at C-6 of l-lysine

  摘要：

  Described is a method of introducing trifluoroalkyl groups at C-6 of lysine. This chemistry has the potential to introduce a variety of functionality at C-6 of lysine. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.07.001