2,6-bis(2,5-dimethoxyphenyl)pyridine | 1256169-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(2,5-dimethoxyphenyl)pyridine
• CAS: 1256169-61-5
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₄
• 分子量: 351.402
• InChiKey: QZEJNJDBGUYKDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(2,5-dimethoxyphenyl)pyridine 在 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 40.25h， 生成 mercury(II)(2,6-bis(2,5-didodecyloxyphenyl)pyridine)chloride
  参考文献：
  名称：

  一系列异构双（单烷氧基苯基和二烷氧基苯基）吡啶的金（III）、汞（II）和钯（II）络合物：通过金属转移和催化引入金

  摘要：

  合成并表征了一系列异构双-2,6-(单烷氧基苯基)吡啶和双-2,6-(二烷氧基苯基)吡啶配体。为了制备氯金（III）配合物，首先制备了中间体氯汞（II）配合物，但与之前研究中观察到的结果不同，之前的研究观察到它们是不纯的且最多只能获得中等产率，这里合成了纯配合物，其中许多的产率相当高。根据配体上烷氧基链的取代模式，获得单汞和/或二汞配合物，其特征在于1 H、 13 C{ 1 H} 和199 Hg NMR 光谱，以及在某些情况下通过 X射线晶体学。讨论了可能解释这种不寻常反应性的因素。在大多数情况下，相关氯金(III)络合物的金属转移反应顺利进行，尽管从双汞化前体开始时产率较低。由于这些配体对汞的倾向，人们尝试进行直接氧化，但都没有成功。然而，可以制备钯(II)的二聚体、邻位金属化络合物，并且也易于金属转移成氯金(III)络合物，从而提供无汞合成。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c03791
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 bis(2,5-dimethoxyphenyl)zinc 在 dichloro{bis[1-(dicyclohexylphosphanyl)piperidine]}palladium(II) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到2,6-bis(2,5-dimethoxyphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [Pd（Cl）2 {P（NC5H10）（C6H11）2} 2] —高效，极其通用的钯基Negishi催化剂，可在低催化剂负载下高效且可靠地运行

  摘要：

  [Pd（Cl）2 {P（NC 5 H 10）（C 6 H 11）2 } 2 ]（1）已通过使市售的[Pd（cod）（Cl）2 ]反应定量制备。室温下在几分钟内在N 2中与易于制备的1-（二环己基膦酰基）哌啶在甲苯中的环辛二烯）。综合大楼1已被证明是极佳的Negishi催化剂，能够将各种电子活化，非活化，失活，空间受阻，杂环和官能化的芳基溴化物与各种（也是杂环的）芳基锌试剂定量偶联，通常在几分钟内即可完成。 100°C，仅存在0.01 mol％的催化剂。含有硝基，腈，醚，酯，羟基，羰基和羧基的芳基溴化物，以及缩醛，内酯，酰胺，苯胺，烯烃，羧酸，乙酸，吡啶和嘧啶已被成功用作偶联伙伴。此外，在两个反应伙伴中都可以容忍电子和空间变化。实验观察强烈表明分子机制是有效的。

  DOI：

  10.1002/chem.201001201