1,5-diphenylpent-4-en-2-yn-1-one | 1676-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-diphenylpent-4-en-2-yn-1-one
• CAS: 1676-65-9
• 化学式: C₁₇H₁₂O
• 分子量: 232.282
• InChiKey: QPLPEQCMPWXCAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-diphenylpent-4-en-2-yn-1-one 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,6-二苯基-2,3-二氢吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  在三氟甲磺酸中将1-Aryl-5-Phenylpent-4-en-2-yn-1-Ones环合为2,3-二氢吡喃-2-Ones

  摘要：

  在过量的三氟甲磺酸的作用下，1-芳基-5-苯基戊-4-en-2-yn-1-ones在分子内环化成6-芳基-2-苯基-2,3-二氢吡喃-4-ones。反应在室温下进行1小时，收率50-60％。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02756-8
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dibromo-4-phenylbutadiene 在 正丁基锂 作用下， 生成 1,5-diphenylpent-4-en-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  在三氟甲磺酸中将1-Aryl-5-Phenylpent-4-en-2-yn-1-Ones环合为2,3-二氢吡喃-2-Ones

  摘要：

  在过量的三氟甲磺酸的作用下，1-芳基-5-苯基戊-4-en-2-yn-1-ones在分子内环化成6-芳基-2-苯基-2,3-二氢吡喃-4-ones。反应在室温下进行1小时，收率50-60％。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02756-8

文献信息

• Palladium-catalyzed concerted [4 + 1] cyclization of prop-2-yn-1-ones and isocyanides
  作者：Yingying Shan、Lei Su、Dianpeng Chen、Min Yang、Wenlin Xie、Guanyinsheng Qiu

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.04.041

  日期：2021.1

  Abstract A palladium-catalyzed [4 + 1] cycloaddition of prop-2-yn-1-ones with double isocyanides is developed herein. The transformation worked well to produce a series of 2-amino-4-cyanofurans with high efficiency and a broad reaction scope. Based on mechanism studies, it is believed that the palladium-catalyzed [4 + 1] imidoylative cycloaddition of prop-2-yn-1-ones was concerted. Treated with aryl

  摘要本文研究了丙-2-炔-1-酮与双异氰酸酯的钯催化[4 +1]环加成反应。该转化很好地生产了一系列高效且反应范围广的2-氨基-4-氰呋喃。基于机理研究，据信prop-2-yn-1-one的钯催化的[4 +1]酰亚胺化环加成反应是一致的。用芳基胺和H2O处理后，丙-2-炔-1-酮与双异氰酸酯的[4 +1]环加成反应有效地提供了2-氨基-4-酰胺基吡咯。
• Bifunctional Borane Catalysis of a Hydride Transfer/Enantioselective [2+2] Cycloaddition Cascade
  作者：Ming Zhang、Xiao‐Chen Wang

  DOI：10.1002/anie.202106168

  日期：2021.7.26

  Herein, we present a mild and efficient method for synthesizing enantioenriched tetrahydroquinoline-fused cyclobutenes through a cascade reaction between 1,2-dihydroquinolines and alkynones with catalysis by chiral spiro-bicyclic bisboranes. The bisboranes served two functions: first they catalyzed a hydride transfer to convert the 1,2-dihydroquinoline substrate to a 1,4-dihydroquinoline, and then

  在此，我们提出了一种温和有效的方法，通过 1,2-二氢喹啉和炔酮之间的级联反应在手性螺双环双硼烷的催化下合成对映体富集的四氢喹啉稠合环丁烯。双硼烷有两个功能：首先它们催化氢化物转移将 1,2-二氢喹啉底物转化为 1,4-二氢喹啉，然后它们激活炔酮底物与 1 进行对映选择性 [2+2] 环加成反应， 4-二氢喹啉原位生成。
• (Benzoyliodomethyl)triphenylphosphonium Iodide: A Convenient Reagent for Direct Synthesis of Arylethynyl Phenyl Ketones by Chain Extension of Aldehydes
  作者：Manoutcher Iman、Pascal Bouyssou、Jacques Chenault

  DOI：10.1055/s-1990-26964

  日期：——

  Reaction between (benzoyliodomethyl)triphenylphosphonium iodide, potassium carbonate and various aromatic aldehydes in a liquid-solid two-phase system, gives arylethynyl phenyl ketones in good yield.

  在液固两相体系中，(苯甲酰碘甲基)三苯基碘化鏻、碳酸钾和各种芳香醛发生反应，生成芳炔基苯基酮，收率很高。
• 535. The preparation of capillin and some related compounds, and of some substituted pent-4-en-2-yn-1-ones
  作者：B. W. Nash、D. A. Thomas、W. K. Warburton、Thelma D. Williams

  DOI：10.1039/jr9650002983

  日期：——