| 1388625-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• CAS: 1388625-22-6
• 化学式: C₂₁H₂₀Cl₂O₂
• 分子量: 377.295
• InChiKey: XNUSQYHQXBBQMZ-UAKCJNNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  An Expeditious Synthesis of the MDM2–p53 Inhibitor AM-8553

  摘要：

  The development of the structurally complex MDM2/p53 inhibitor AM-8553 was impeded by the low yield of the initial synthesis. A second generation synthesis is described that features a Noyori dynamic kinetic resolution, a highly diastereoselective allylation, and a novel oxazoline-assisted piperidinone forming reaction to provide AM-8553 in 35.6% yield and 11 steps.

  DOI：

  10.1021/ja305123v
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(3-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-2-methyl-5-oxopentanoate 在 RuCI₂[(R)xylbinap][(R)-daipen] 、 potassium tert-butylate 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 重氧水 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， -35.0~20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 101.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An Expeditious Synthesis of the MDM2–p53 Inhibitor AM-8553

  摘要：

  The development of the structurally complex MDM2/p53 inhibitor AM-8553 was impeded by the low yield of the initial synthesis. A second generation synthesis is described that features a Noyori dynamic kinetic resolution, a highly diastereoselective allylation, and a novel oxazoline-assisted piperidinone forming reaction to provide AM-8553 in 35.6% yield and 11 steps.

  DOI：

  10.1021/ja305123v