N,N'-(1-(4-(acetoxy)phenyl)ethane-1,2-diyl)bis(N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide) | 1374869-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: N,N'-(1-(4-(acetoxy)phenyl)ethane-1,2-diyl)bis(N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide)
• 英文别名: [4-[1,2-Bis[bis(methylsulfonyl)amino]ethyl]phenyl] acetate
• CAS: 1374869-45-0
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₁₀S₄
• 分子量: 506.6
• InChiKey: WPYCUXLOXWRKQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  203
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(甲烷磺酰基)胺 、 4-乙酰氧基苯乙烯 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以60%的产率得到N,N'-(1-(4-(acetoxy)phenyl)ethane-1,2-diyl)bis(N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  碘（III）促进烯烃的分子间胺化

  摘要：

  在高价碘（III）试剂和双磺酰亚胺作为氮源的情况下，烯烃的快速邻位氨化反应迅速进行。总共提供了60多个示例。该反应的特点是它的耐用性和广泛的底物范围：它与末端烯烃和内部烯烃都选择性进行，并能耐受一定范围的官能团。

  DOI：

  10.1002/asia.201101025

文献信息

• Enantioselective Metal-Free Diamination of Styrenes
  作者：Caren Röben、José A. Souto、Yolanda González、Anton Lishchynskyi、Kilian Muñiz

  DOI：10.1002/anie.201103077

  日期：2011.9.26

  Metal‐free and asymmetric: The first enantioselective diamination of styrenes simply requires a chiral hypervalent iodine(III) reagent as an oxidant and bismesylimide as a nitrogen source (see scheme, Ms=methanesulfonyl). The reaction proceeds under mild conditions and with high enantiomeric excess.

  无金属且不对称：苯乙烯的第一次对映选择性胺化仅需要手性高价碘（III）试剂作为氧化剂，并使用双甲酰亚胺作为氮源（参见方案，Ms =甲磺酰基）。反应在温和条件下和高对映体过量下进行。