(6R,7R)-<<<3,4-bis(acetyloxy)benzoyl>oxy>methyl>-7-amino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-ene-2-carboxylic acid trifluoroacetic acid salt | 141344-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R,7R)-<<<3,4-bis(acetyloxy)benzoyl>oxy>methyl>-7-amino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-ene-2-carboxylic acid trifluoroacetic acid salt
• 英文别名: (6R,7R)-{[(3,4-bis(acetyloxy)benzoyl)oxy]methyl}-7-amino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid trifluoroacetic acid salt
• CAS: 141344-49-2
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₉H₁₈N₂O₉S
• 分子量: 564.45
• InChiKey: WIIGQCLLSWBRPG-SATBOSKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  199.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-<<<1-(2-amino-4-thiazolyl)-2-<(2-benzothiazolyl)thio>-2-oxoethylidene>amino>oxy>ethanamide 、 (6R,7R)-<<<3,4-bis(acetyloxy)benzoyl>oxy>methyl>-7-amino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-ene-2-carboxylic acid trifluoroacetic acid salt 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 <6R,7R(Z)>-7-<<<2-amino-2-oxoethoxy)imino>(2-amino-4-thiazolyl)acetyl>amino>-3-<<(3,4-dihydroxybenzoyl)oxy>methyl>-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-en-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A facile and general synthesis of 3-(acyloxy)cephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00040a057
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R)-3-<<<3,4-bis(acetyloxy)benzoyl>oxy>methyl>-7-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-ene-2-carboxylic acid 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到(6R,7R)-<<<3,4-bis(acetyloxy)benzoyl>oxy>methyl>-7-amino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-ene-2-carboxylic acid trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  A facile and general synthesis of 3-(acyloxy)cephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00040a057