| 573680-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 573680-95-2
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₂S
• 分子量: 343.49
• InChiKey: UAVQKIZEDDJHSH-TZXCSWABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (+)-(4S,5R,6S)-4-(chloromethyl)-tetrahydro-6-(1-methylethyl)-5-phenyl-2H-1,3-oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  不对称合成带有支链羟烷基侧链的受保护 β-取代和 β,β-二取代 β-氨基酸，以及烯丙基亚砜亚胺和醛具有三个连续立体中心的受保护 1,3-氨基醇的不对称合成

  摘要：

  我们描述了一种不对称合成的新方法，从烯丙基亚砜亚胺和醛，N,O-保护的、环状和非环状的、β-取代的和 β,β-二取代的 δ-羟基-β-氨基酸和 N,O-受保护的 1,3-氨基醇，均具有三个连续的立体中心。在连续锂化和钛化后用醛处理对映体纯的无环烯丙基亚砜亚胺，得到具有高区域选择性和非对映选择性的磺酰亚胺酰基取代的高烯丙醇。非对映体纯的、环状的、磺酰亚胺酰基取代的高烯丙醇以类似的方式从相应的对映体纯的环状烯丙基亚砜亚胺和异丁醛合成。磺酰亚胺酰基取代的高烯丙醇的高度非对映选择性胺化产生仲和叔碳原子并形成磺酰亚胺酰基取代的、受保护的 1,3-氨基醇（恶嗪酮）是通过氨基甲酸酯方法实现的，通过相应的环化与 nBuLi 锂化后的氨基甲酸酯。磺酰亚胺酰基取代的单环和双环恶嗪酮通过两种不同的途径转化为受保护的、无环和环状的、β-取代和 β,β-二取代的 β-氨基酸和受保护的 1,3-氨基醇：碳负离子途径和取代路线。碳负离子途径包括：(1)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390210
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(S)-(N-methylphenylsulfonimidoyl)methyllithium 在 三异丙氧基氯化钛 、 正丁基锂 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  由锂化的烯丙基和乙烯基亚砜肟基不对称合成二取代的C-甲硅烷基化的均烯丙基醇

  摘要：

  锂化，钛和烯丙基N-甲基亚磺酰亚胺的羟烷基化1-4与≥95％，得到解的防Z -构型高烯丙醇5-9。用MeLi将6b和8b锂化，分别容易地产生锂化的乙烯基亚砜亚砜（Z）-12和（Z）-13。镍催化的（取代Ž） - 12和（Ž） - 13用PhLi和1,5-甲硅烷迁移与≥98％，得到DE的二取代C-甲硅烷基化高烯丙醇（Ž） -分别为图14和（Z）-15。（ž） - 15由此从（获得Ž） - 13有一个EE的≥98百分数。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01554-x

文献信息

• N-Methylsulfonimidoyl-Substituted (2-Alkenyl)titanium Complexes: Application to the Synthesis of β- and δ-Sulfonimidoyl-Substituted Chiral Homoallylic Alcohols, X-ray Crystal Structure Analysis, and Fluxional Behavior
  作者：Hans-Joachim Gais、Rüdiger Hainz、Harald Müller、Peter Richard Bruns、Nicole Giesen、Gerhard Raabe、Jan Runsink、Sabine Nienstedt、Jürgen Decker、Marcel Schleusner、Jochen Hachtel、Ralf Loo、Chang-Wan Woo、Parthasarathi Das

  DOI：10.1002/1099-0690(200012)2000:24<3973::aid-ejoc3973>3.0.co;2-b

  日期：2000.12

  corresponding (Z)-configured allylic sulfoximines, which were subsequently isomerized by DBU to preferentially yield the (E)-isomers. Titanation of lithiated (E)-configured allylic sulfoximines with ClTi(OiPr)3 furnished the corresponding bis(2-alkenyl)diisopropyloxytitanium(IV) complexes, which reacted with aldehydes in the presence of ClTi(OiPr)3 with high regio- and diastereoselectivities at the γ-position

  已从 N,S-二甲基-S-苯基亚砜亚胺和醛通过加成-消除-异构化路线通过相应的 (E)-构型乙烯基亚砜的中间生成合成了对映体纯无环 (E)-和 (Z)-构型的烯丙基亚砜亚胺亚砜亚胺。乙烯基亚砜亚胺与 DBU 的异构化优先提供相应的 (Z)-构型的烯丙基亚砜亚胺，随后由 DBU 异构化以优先产生 (E)-异构体。用 ClTi(OiPr)3 对锂化 (E)-构型的烯丙基亚砜亚胺进行钛化，得到相应的双（2-烯基）二异丙氧基钛（IV）配合物，其在 ClTi(OiPr)3 存在下与醛反应，在 γ 位具有高区域选择性和非对映选择性，以良好的产率得到相应的 (Z)-反构型 δ-N-甲基磺酰亚胺酰基取代的高烯丙醇。在低温下不存在 ClTi(OiPr)3 的情况下，只有双（烯基）二异丙氧基钛络合物的一个烯丙基部分转移到醛上。通过这种方式，环状锂化烯丙基亚砜亚胺以高区域选择性和非对映选择性转化为相应的带有乙烯基磺酰亚胺酰基的高烯丙醇。用