cis-[Pd(2,3,5,6-tetrafluorobenzenethiolate)2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)] | 515843-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-[Pd(2,3,5,6-tetrafluorobenzenethiolate)2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]
• 英文别名: [Pd(p-SC6F4H)2(dppe)]
• CAS: 515843-00-2
• 化学式: C₃₈H₂₆F₈P₂PdS₂
• 分子量: 867.111
• InChiKey: AIKIDVBQWQYPKV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.55
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[(pentafluorophenyl)2 (tetrahydrofurane)2 platinum(II)] 、 cis-[Pd(2,3,5,6-tetrafluorobenzenethiolate)2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到[(pentafluorophenyl)2Pt(μ-2,3,5,6-tetrafluorobenzenethiolate)2Pd(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]
  参考文献：
  名称：

  合成第10组多氟硫氰酸酯单核和双核配合物。[镍（SC的晶体结构6 HF 4）2（DPPE）]，[（DPPE）的Ni（μ-SC 6 HF 4）2的Pd（C 6 ˚F 5）2 ]和[（DPPE）的Ni（μ-SC 6 F 5）2 Pd（C 6 F 5）2 ]

  摘要：

  通式cis- [M（2,3,5,6-SC 6 HF 4）2（LL）]的配合物（M = Ni，Pd，Pt; L = L = dppm [双（二苯基膦基）甲烷]，通过相应的顺式[[MCl 2（LL）]]与Tl（SC ）之间的反应（1：2）合成了dppe [1,2-双（二苯基二膦基乙烷）乙烷]（收率> 75％）。6 HF 4）。这些化合物在用顺式-[M（C 6 F 5）2（THF）2 ]处理时（M = Pd，Pt; THF = OC 4 H 8），定量产生同核或异核化合物（包括两对配位异构体）。所有这些均已通过IR，NMR和质谱进行了表征。[镍（SC的晶体结构6 HF 4）2（DPPE）]，[（DPPE）的Ni（μ-SC 6 HF 4）2的Pd（C 6 ˚F 5）2 ]和[（DPPE）的Ni（μ- SC 6 F 5）2 Pd（C 6 F 5）2已经确定，并分析了芳环之间不同的界面π-π相互作用，这取决于多氟硫醇盐环的性质。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01734-5
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(二苯基膦基)乙烷二氯化钯(II) 、 Pb(p-SC6HF4)2 以 丙酮 为溶剂， 生成 cis-[Pd(2,3,5,6-tetrafluorobenzenethiolate)2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]
  参考文献：
  名称：

  Mono- and bimetallic platinum(II) and palladium(II) complexes containing fluorinated benzothiolates

  摘要：

  The new mononuclear palladium(II) and platinum(II) [M(p-SC6F4(CF3))(2)(dppe)] complexes M = Pd la, Pt 2a; [M(o-SC6H4(CF3))(2)(dppe)] M = Pd Id, Pt 2d as well as the previously known [M(SC6F5)(2)(dppe)] M = Pd 1b, Pt 2b and [M(P-SC6HF4)(2)(dppe)] M = Pd 1c, Pt 2c, have been used as metalloligands for the preparation of the heteroleptic bimetallic complexes [M-2(mu-SRf)(2)(dppe)(2)](SO3CF3)(2) M = Pd, Rf = p-C6F4(CF3) 3a, C6F5 3b, p-C6HF4 3c, o-C6H4(CF3) 3d; M = Pt, Rf = p-C6F4(CF3) 4a, C6F5 4b, p-C6HF4 4c and o-C6H4(CF3) 4d. Variable temperature F-19 NMR experiments show that the fluorothiolate bridged bimetallic compounds are fluxional in solution whereas mononuclear complexes are not. The solid state X-ray diffraction structures of [Pd(p-SC6HF4)(2)(dppe)] (1c), [Pt(SC6F5)(2)(dppe)] (2b) and [Pt(o-SC6H4(CF3))(2)(dppe)] (2d) show square-planar coordination around the metal centers. The solid state molecular structure of the compound [Pt-2(mu-o-SC6H4(CF3))(2)(dppe)(2)](SO3CF3)(2) (4d), exhibit a planar [Pt-2(mu-S)(2)] ring with the sulfur substituents in an anti configuration. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2007.05.025