Ethyl 2-[4-chloro-2-fluoro-5-(1-methylethoxy)phenyl]octahydro-1-oxoimidazo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate | 193341-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: Ethyl 2-[4-chloro-2-fluoro-5-(1-methylethoxy)phenyl]octahydro-1-oxoimidazo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(4-chloro-2-fluoro-5-propan-2-yloxyphenyl)-1-oxo-3,5,6,7,8,8a-hexahydroimidazo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 193341-31-0
• 化学式: C₁₉H₂₄ClFN₂O₄
• 分子量: 398.862
• InChiKey: GPYHHGWOGQFJDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium carbonate 、 溴氟乙酸乙酯 、 N-[4-Chloro-2-fluoro-5-(1-methylethoxy)phenyl]piperidine-2-carboxamide 、 水 在 magnesium sulfate 作用下， 以 乙腈 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以Flash chromatography yielded the title compound of Step B as a white solid (400 mg) m.p. 83°-85° C的产率得到Ethyl 2-[4-chloro-2-fluoro-5-(1-methylethoxy)phenyl]octahydro-1-oxoimidazo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal imidazolones

  摘要：

  揭示了具有除草作用的化合物，例如公式I：##STR1## 其中Q为##STR2## R.sub.1为H；烷基，卤代烷基或卤素R.sup.2为C.sub.1-C.sub.2烷基，可选择性地取代一个或多个卤素，OR.sup.8，CN，COR.sup.9，CO.sub.2R.sup.31或CONR.sup.32R.sup.33；CN；CO.sub.2R.sup.34；CONR.sup.35R.sup.36；S（O）.sub.nR.sup.8；S（O）.sub.nNR.sup.19R.sup.8或COR.sup.37；或R.sup.1和R.sup.2可以与它们附着的碳一起取代，形成C.dbd.CHCO.sub.2R.sup.31；C.dbd.（CH.sub.3）CO.sub.2R.sup.31；C.dbd.（C.sub.2H.sub.5）CO.sub.2R.sup.31；C.dbd.CHCONR.sup.32R.sup.33；C.dbd.C（CH.sub.3）CONR.sup.32R.sup.33或C.dbd.C（C.sub.2H.sub.5）CONR.sup.32R.sup.33。

  公开号：

  US05643855A1

文献信息

• US5643855A
  申请人：——

  公开号：US5643855A

  公开（公告）日：1997-07-01
• [EN] HERBICIDAL IMIDAZOLONES AND A PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE<br/>[FR] IMIDAZOLONES HERBICIDES ET LEUR PROCEDE DE FABRICATION
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：WO1994014817A1

  公开（公告）日：1994-07-07

  (EN) Compounds such as formula (I) having herbicidal utility are disclosed, wherein Q is (Q-1), (Q-2), (Q-3), (Q-4), (Q-5), (Q-6), (Q-7), or (Q-8); R1 is H; alkyl, haloalkyl or halogen; R2 is C1-C2 alkyl optionally substituted with one or more halogens, OR8, CN, COR9, CO2R31 or CONR32R33; CN; CO2R34; CONR35R36; S(O)nR8; S(O)nNR19R8 or COR37; or R1 and R2 can be taken together along with the carbon to which they are attached to form C = CHCO2R31; C = C(CH3)CO2R31; C = C(C2H5)CO2R31; C = CHCONR32R33; C = C(CH3)CONR32R33 or C = C(C2H5)CONR32R33.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) ayant une utilité herbicide, dans laquelle Q représente (Q-1), (Q-2), (Q-3), (Q-4), (Q-5), (Q-6), (Q-7), ou (Q-8); R1 représente H, alkyle, haloalkyle ou halogène; R2 représente alkyle C1-C2 éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes, OR8, CN, COR9, CO2R31 ou CONR32R33; CN; CO2R34; COMR35R36; S(O)nR8; S(O)nNR19R8 ou COR37; ou R1 et R2 peuvent être réunis au carbone auquel ils sont fixés pour former C = CHCO2R31; C = C(CH3)CO2R31; C = C(C2H5)CO2R31; C = CHCONR32R33; C = C(CH3)CONR32R33 ou C = C(C2H5)CONR32R33.