[Pt(SiHPh2)2(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)] | 433683-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pt(SiHPh2)2(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)]
• 英文别名: [Pt(SiHPh₂)₂(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)]；[Pt(SiHPh₂)₂(dmpe)]
• CAS: 433683-10-4
• 化学式: C₃₀H₃₈P₂PtSi₂
• 分子量: 711.83
• InChiKey: ROIAWYMGXVYWSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(SiHPh2)2(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)] 以 氘代甲苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环状Platina（硼硅氧烷）和Platina（硅氧烷）及其化学性质

  摘要：

  [Pt（SiHPh 2）2（dmpe）]（dmpe = 1,2-双（二甲基膦基）乙烷）与芳基硼酸反应生成六元铂环化合物[ Pt（SiPh 2 -O-BAr-O- SiPh 2）（ dmpe）]（Ar = C 6 H 4 -4-COMe（1a），C 6 H 4 -4-CF 3（1b））。1a的X射线晶体学分析显示该结构具有一个平面的六元环，该环由Pt，O，B和Si原子组成。H 2 O与[Pt（SiHPh 2）2（dmpe）]的反应形成四元环状络合物，[ Pt（SiPh2 -OS IPH 2）（DMPE）]（2），这是在4-乙酰基苯基硼酸与初始反应混合物观察到的Pt（SiHPh 2）2（DMPE）]。[Pt（SiHPh 2）2（dmpe）]和[Pt（SiHAr 2）2（PMe 3）2 ]（Ar = Ph，C 6 H 4 -4-Me）的溶液暴露在空气中导致形成环状粗铂的（硅氧烷），[铂（O-SIPH

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00690
• 作为产物：
  描述：

  {Pt(η1-(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane))2} 以 正己烷 、 氘代苯 、 氘代甲苯 为溶剂， 生成 [Pt(SiHPh2)2(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)]
  参考文献：
  名称：

  Chemical Properties of Tetragermaplatinacyclopentane. Insertion of an Alkyne into a Pt–Ge Bond and Silylation Caused by H₂SiPh₂

  摘要：

  A platinum complex having dibutylgermyl ligands, [Pt(GeHBu2)(2)(dmpe)] (dmpe = 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane), reacted with excess H-2 GeBu2 at 90 degrees C to yield a five-membered tetragermaplatinacycle, [Pt(GeBu(2)GeBu(2)GeBu(2)G au(2))(dmpe)] (6). The direct reaction of H2GeBu2 with [Pt(dmpe)(2)] in 5:1 ratio also gave 6 in 67% yield. The reaction of dimethyl acetylenedicarboxylate with 6 caused insertion of a C C bond into a Pt-Ge bond to form a seven-membered germaplatinacycloheptene, which was characterized by X-ray crystallography. Complex 6 reacted with H2GePh2 and H2SiPh2 in 1:2 ratio to produce a mixture of tetragermane dihydride H(GeBu2)(4)H and bis(silyl)-or bis(germyl)platinum complexes [Pt(EHPh2)(2)(dmpe)] (E = Si, Ge).

  DOI：

  10.1021/om200275w

文献信息

• Pd−Pt Heterobimetallic and Pd−Pd or Pt−Pt Dinuclear Complexes with Bridging Diphenylsilyl Ligands
  作者：Makoto Tanabe、Tetsuyuki Yamada、Kohtaro Osakada

  DOI：10.1021/om030081i

  日期：2003.5.1

  The reaction of Pt(SiHPh2)2(dmpe) (dmpe = 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane) with Pd(PCy3)2 forms (Cy3P)Pd(μ-η2-HSiPh2)2Pt(PCy3) (1), which contains two diphenylsilyl ligands bridged to Pd and Pt centers. A comparison of the crystallographic results and the NMR spectra of 1 with those of [(Cy3P)Pd(μ-η2-HSiPh2)]2 (3) and [(Cy3P)Pt(μ-η2-HSiPh2)]2 (4) indicates that the structure of 1 contains two inequivalent

  的Pt（SiHPh的反应2）2（DMPE）（DMPE = 1,2-双（二甲基膦基）乙烷）用Pd（PCY 3）2种形式（CY 3 P）的Pd（μ-η 2 -HSiPh 2）2的Pt （PCy 3）（1），其包含桥接至Pd和Pt中心的两个二苯基甲硅烷基配体。晶体结果的比较和的NMR谱1与那些[（CY 3 P）的Pd（μ-η 2 -HSiPh 2）] 2（3）和[（CY 3 P）的Pt（μ-η 2 - HSiPh 2）]图2（4）表明1的结构包含两个不等价的Si-H氢，Pd-H-Si和Pt-H-Si，具有三个中心的两个电子键。
• Planar PtPd₃Complexes Stabilized by Three Bridging Silylene Ligands
  作者：Makoto Tanabe、Ryouhei Yumoto、Tetsuyuki Yamada、Tomoko Fukuta、Tsuyoshi Hoshino、Kohtaro Osakada、Tomoaki Tanase

  DOI：10.1002/chem.201604502

  日期：2017.1.26

  heterobimetallic PtPd3 complex supported by three bridging diphenylsilylene ligands, [PtPd(dmpe)}3(μ3‐SiPh2)3] (1, dmpe=1,2‐bis(dimethylphosphino)ethane), has been synthesized from mononuclear Pd and Pt complexes. The hexagonal core composed of Pt, Pd, and Si atoms is slightly larger than that of the tetrapalladium complex, [PdPd(dmpe)}3(μ3‐SiPh2)3] (2). Reaction of PhSiH3 with complex 1 in the presence

  甲异核的PTPd 3由三个桥接二苯配体，[的PT的Pd（DMPE）}载体的配合物3（μ 3 -SiPh 2）3 ]（1，DMPE = 1,2-双（二甲基膦基）乙烷），已经从合成单核Pd和PT配合物。铂，钯，和Si原子的组成的六角型芯比tetrapalladium络合物，[的Pd的Pd（DMPE）}的稍大3（μ 3 -SiPh 2）3 ]（2）。在存在和不存在Ph 2 SiH 2的情况下，PhSiH 3与配合物1的反应结果在与甲硅烷基和氢化配体在铂中心四核配合物的形成，[PTH（SIPH 2 2H）的Pd（DMPE）} 3（μ 3 -SiHPh）3 ]（3），以及octanuclear络合物，[ 的PT的Pd（DMPE）} 3（μ 3 -SiHPh）3 } 2（κ 2 -DMPe）]（5）表示。M-Si（M = PT，Pd）键长和29 Si NMR化学位移1和2都位于具有亚甲硅烷基
• Structure of 4-Sila-3-platinacyclobutene and Its Formation via Pt-Promoted γ-Si−H Bond Activation of 3-Sila-1-propenylplatinum Precursor
  作者：Makoto Tanabe、Kohtaro Osakada

  DOI：10.1021/ja017888r

  日期：2002.5.1

  4-Sila-3-platinacyclobutene was isolated from the reaction of Pt(SiHPh2)2(PMe3)2 with dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) and characterized by X-ray crystallography. The formation pathway was found to involve gamma-Si-H bond activation of the 3-sila-1-propenylplatinum intermediate that is formed by the insertion of a DMAD into a Pt-Si bond of Pt(SiHPh2)2(PMe3)2.

  4-Sila-3-platinacyclobutene 从 Pt(SiHPh2)2(PMe3)2 与乙炔二甲酸二甲酯 (DMAD) 的反应中分离出来，并通过 X 射线晶体学表征。发现形成途径涉及通过将 DMAD 插入 Pt(SiHPh2)2(PMe3)2 的 Pt-Si 键中形成的 3-sila-1-丙烯基铂中间体的 γ-Si-H 键活化。