4-(2-tolyl)pyridinato mercury(II) | 901129-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-tolyl)pyridinato mercury(II)
• 英文别名: Hg(2-(4-tolylpyridine-1H)2；[Hg(C,N-(C5H4N)(C6H3)Me)2]；[Hg(2-pyridyl-m-tolyl)2]；Hg(ptpy)2
• CAS: 901129-04-2
• 化学式: C₂₄H₂₀HgN₂
• 分子量: 537.026
• InChiKey: TUOKGWHXZUVYNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二羰基二氯钌(II) 、 4-(2-tolyl)pyridinato mercury(II) 以18%的产率得到cis-[Ru(2-(4-tolylpyridine-1H)(CO)2]2(μ-Cl)2
  参考文献：
  名称：

  含有 2-(2'-吡啶基)-4-甲基苯基和苯并[h]喹啉基配体的环金属化钌化合物

  摘要：

  Hg(ptpy) 2 [Hptpy = 2-(4-甲苯基吡啶) 与 Cp*Ru(NO)Cl 2 (Cp* = η 5 -C 5 Me 5 )] 的金属转移得到 [Cp'Ru(NO) (ptpy) ] 2 [Hg 2 Cl 6 ]([1] 2 .Hg 2 Cl 6 ) 而使用 [Cp*RuCl 2 ] x 得到双核 Ru II -Ru IV 化合物 [Cp*Ru(μ-η 6 :η 2 -ptpy)RuCl 2 Cp*][Hg 2 Cl 6 ] (2)。用 Hg(ptpy) 2 处理 Ru(3-phenylidenylid-1-ene)Cl 2 )PPh 3 ) 2 导致 ptpy 与 3-phenylidenylid-1-ene 配体偶联，并形成 Ru(Ph-ind -ptpy)(PPh 3 )Cl (Ph-ind-tpy = 3-phenyl-1-[2-(4-toyl)pyridyl]indenyl}

  DOI：

  10.1002/ejic.200500420

文献信息

• Bis‐Ruthena(III)cycles [Ru(C ^∩ N) ₂ (N ^∩ N)]PF ₆ as Low‐Potential Mediators for PQQ Alcohol Dehydrogenase (C ^∩ N = 2‐phenylpyridinato or 4‐(2‐tolyl)pyridinato, N ^∩ N = bpy or phen)
  作者：Ronan Le Lagadec、Larissa Alexandrova、Hebert Estevez、Michel Pfeffer、Valdas Laurinavičius、Julija Razumiene、Alexander D. Ryabov

  DOI：10.1002/ejic.200600375

  日期：2006.7

  [RuIII(C∩N)2(N∩N)]PF6 complexes 3, are prepared in 52–57 % yield from the mono-cyclometalated N,N-dimethylbenzylamine (dmbaH) derivatives [RuII(dmba)(N∩N)(MeCN)2]PF6 (N∩N = bpy or phen) and mercurated 2-phenylpyridinato- or 4-(2-tolyl)pyridinato (C∩N) species Hg(C∩N)Cl. Two new bis-ruthenacycles studied by X-ray crystallography revealed a C1 symmetry, with the C and N atoms of different C∩N ligands

  三（2,2'-联吡啶）钌 (II) 的双环金属化类似物，即 [RuIII(C∩N)2(N∩N)]PF6 配合物 3，以 52-57% 的产率从单-环金属化 N,N-二甲基苄胺 (dmbaH) 衍生物 [RuII(dmba)(N∩N)(MeCN)2]PF6 (N∩N = bpy 或 phen) 和汞化 2-苯基吡啶基-或 4-(2-甲苯基)吡啶基(C∩N) 物种 Hg(C∩N)Cl。通过 X 射线晶体学研究的两种新的双钌环显示出 C1 对称性，不同 C∩N 配体的 C 和 N 原子与 N∩N 配体的氮原子发生反式。3 的 RuII/III 特征的还原电位低至约 0.2 V（相对于 MeCN 中的 SCE）。复合物 3 在将电子从 PQQ 依赖性醇脱氢酶 (PQQ-ADH) 的还原活性位点移动到以 1,2-丙二醇为底物的电极中，在 +0.1 V 的工作电位下显示出独特的介导能力。
• Syntheses and Structures of Two Arene-Ruthenium(II) Complexes with Cyclometalating 2-Pyridyl-m-tolyl Ligands
  作者：Xiu-Zhen Zhang、Wen-Rui Yao、Qian-Feng Zhang、Wa-Hung Leung

  DOI：10.1515/znb-2007-0508

  日期：2007.5.1

  Reactions of [(η⁶-C₆Me₆)RuCl₂]₂ and [(η⁶-p-cymene)RuCl₂]₂ with [Hg(ptpy)₂] (Hptpy = 2-pyridyl-m-toluene) in THF afforded [(η⁶-C₆Me₆)Ru(ptpy)}₂(μ-Hg₂Cl₆)] 1 and [(η⁶-pcymene) Ru(ptpy)(HgCl₃)] 2, respectively. The crystal structures of complexes 1 and 2 have been determined by single-crystal X-ray diffraction. The ruthenium atom in both molecules 1 and 2 adopts a pseudo octahedral configuration containing a cyclometalated ptpy ligand. The Ru−C(ptpy) and Ru−N bond lengths in 1 are 2.049(3) and 2.089(2) Å, respectively. The corresponding bond lengths for 2 are 2.025(9) and 2.089(7) Å .

  摘要：在THF中，[(η6-C6Me6)RuCl2]2和[(η6-p-cymene)RuCl2]2与[Hg(ptpy)2] (Hptpy = 2-吡啶基-m-甲苯)反应，分别得到[(η6-C6Me6)Ru(ptpy)}2(μ-Hg2Cl6)] 1和[(η6-pcymene) Ru(ptpy)(HgCl3)] 2。复合物1和2的晶体结构已通过单晶X射线衍射法确定。两个分子中的钌原子均采用伪八面体配位构型，包含一个环金属化的ptpy配体。1中的Ru−C(ptpy)和Ru−N键长分别为2.049(3) Å和2.089(2) Å。2的相应键长为2.025(9) Å和2.089(7) Å。
• Denial of Tris( <i>C</i> , <i>N</i> ‐cyclometalated) Ruthenacycle: Nine‐Membered η ⁶ ‐ <i>N</i> , <i>N‐trans</i> or η ² ‐ <i>N</i> , <i>N‐cis</i> Ru ^II Chelates of 2,2′‐Bis(2‐pyridinyl)‐1,1′‐biphenyl
  作者：Omar Saavedra‐Díaz、Ricardo Cerón‐Camacho、Simon Hernández、Alexander D. Ryabov、Ronan Le Lagadec

  DOI：10.1002/ejic.200800584

  日期：2008.11

  AbstractIn the attempt to prepare the tris(cyclometalated) ruthenium derivative of 2‐phenylpyridine, [Ru(η6‐C6H6)(phpy)Cl] was treated with Hg(phpy)2. The anticipated [Ru(phpy)3]n+ species was not formed. Instead, the product of oxidative coupling of two 2‐(2‐pyridinyl)phenyl ligands to form octahedral [RuII(phpy)(pbp)]PF6 with pbp = 2,2′‐bis(2‐pyridinyl)‐1,1′‐biphenyl was isolated; pbp forms a nine‐membered chelate with two N and two η2‐C=C donor centers. The binding of η2‐C=C donor units is weak as they are readily replaced by CO. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)