bis(chloromethyl)allylamine | 845551-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(chloromethyl)allylamine
• 英文别名: N,N-bis(chloromethyl)prop-2-en-1-amine
• CAS: 845551-80-6
• 化学式: C₅H₉Cl₂N
• 分子量: 154.039
• InChiKey: DDNVULNIKMJGCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 bis(chloromethyl)allylamine 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Beyond Fe-only hydrogenases: N-functionalized 2-aza-1,3-dithiolates Fe2[(SCH2)2NR](CO)x (x = 5, 6)

  摘要：

  初级胺与 CH2O/SOCl2 发生氯甲基化反应，生成 RN(CH2Cl)2，后者再与 Li2[Fe2S2(CO)6] 反应，生成 Fe2[(SCH2)2NR](CO)6；当 R = CH2CHCH2 和 CH2CH2SMe 时，Me3NO 诱导的脱羰基反应得到了五羰基衍生物，其中侧链功能团与 Fe 发生了配位。

  DOI：

  10.1039/b104195a
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 丙烯胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到bis(chloromethyl)allylamine
  参考文献：
  名称：

  Beyond Fe-only hydrogenases: N-functionalized 2-aza-1,3-dithiolates Fe2[(SCH2)2NR](CO)x (x = 5, 6)

  摘要：

  初级胺与 CH2O/SOCl2 发生氯甲基化反应，生成 RN(CH2Cl)2，后者再与 Li2[Fe2S2(CO)6] 反应，生成 Fe2[(SCH2)2NR](CO)6；当 R = CH2CHCH2 和 CH2CH2SMe 时，Me3NO 诱导的脱羰基反应得到了五羰基衍生物，其中侧链功能团与 Fe 发生了配位。

  DOI：

  10.1039/b104195a

文献信息

• Beyond Fe-only hydrogenases: N-functionalized 2-aza-1,3-dithiolates Fe2[(SCH2)2NR](CO)x (x = 5, 6)
  作者：Joshua D. Lawrence、Hongxiang Li、Thomas B. Rauchfuss

  DOI：10.1039/b104195a

  日期：——

  Primary amines undergo chloromethylation with CH2O/SOCl2 to give RN(CH2Cl)2, which in turn react with Li2[Fe2S2(CO)6] to give Fe2[(SCH2)2NR](CO)6; in the case of R = CH2CHCH2 and CH2CH2SMe, Me3NO-induced decarbonylation afforded pentacarbonyl derivatives wherein the pendant functionality is coordinated to Fe.

  初级胺与 CH2O/SOCl2 发生氯甲基化反应，生成 RN(CH2Cl)2，后者再与 Li2[Fe2S2(CO)6] 反应，生成 Fe2[(SCH2)2NR](CO)6；当 R = CH2CHCH2 和 CH2CH2SMe 时，Me3NO 诱导的脱羰基反应得到了五羰基衍生物，其中侧链功能团与 Fe 发生了配位。