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5-methylcyclohexane-1,3-diamine | 94384-64-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-methylcyclohexane-1,3-diamine
英文别名
——
5-methylcyclohexane-1,3-diamine化学式
CAS
94384-64-2
化学式
C7H16N2
mdl
——
分子量
128.217
InChiKey
ALLUXWAXDBHPBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    199.1±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
    申请人:Charifson Paul S.
    公开号:US20120171245A1
    公开(公告)日:2012-07-05
    Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.
    抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法,包括向所述生物样本或患者施用有效量的由结构公式(I)表示的化合物: 或其药用可接受盐,其中结构公式(IA)的值如本文所述。由结构公式(IA)或其药用可接受盐表示的化合物,其中结构公式(IA)的值如本文所述。药物组合物包括有效量的上述化合物或其药用可接受盐,以及药用可接受载体、佐剂或车辆。
  • [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DES VIRUS DE LA GRIPPE
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2010148197A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.
    抑制生物样本或患者中流感病毒复制的方法,减少生物样本或患者中流感病毒数量的方法,以及治疗患者流感的方法,包括向所述生物样本或患者中投与有效量的化合物,该化合物由结构式(I)表示或其药学上可接受的盐,其中结构式(IA)的值如此处所述。该化合物由结构式(IA)表示或其药学上可接受的盐,其中结构式(IA)的值如此处所述。一种药物组合物包括有效量的该化合物或其药学上可接受的盐,以及药学上可接受的载体、佐剂或溶剂。
  • Inhibitors of influenza viruses replication
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US08829007B2
    公开(公告)日:2014-09-09
    Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.
    抑制生物样本或患者中流感病毒复制的方法,减少生物样本或患者中流感病毒的数量,以及治疗患者的流感的方法,包括向所述生物样本或患者投与有效量的由结构式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐,其中结构式(IA)的值如此处所述。化合物由结构式(IA)或其药学上可接受的盐表示,其中结构式(IA)的值如此处所述。药物组合物包括有效量的这种化合物或其药学上可接受的盐,以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。
  • Transparente Polyamide, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zur Herstellung von Formkörpern
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0069067A2
    公开(公告)日:1983-01-05
    Es werden neue transparente Polyamide aus wiederkehrenden Strukturelementen der Formel I oder II oder beschrieben, worin R1 bis R4, m und Z die im Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben und die Carbonylgruppen in 1,3-und/oder 1,4-Stellung an den Benzolring gebunden sind. Die neuen Polyamide eignen sich zur Herstellung von Formkörpern und zeichnen sich durch gute thermoplastische Verarbeitbarkeit, geringe Wasseraufnahme, hohe Hydrolysebeständigkeit und gute Dimensionsstabilität unter dem Einfluss von Feuchtigkeit aus.
    新型透明聚酰胺是由式 I 或式 II 的重复结构单元生产的 或 其中 R1 至 R4、m 和 Z 如权利要求 1 所定义,羰基以 1,3 位和/或 1,4 位键合在苯环上。新型聚酰胺适用于生产模塑制品,具有良好的热塑性加工性能、低吸水性、高抗水解性以及在湿气影响下良好的尺寸稳定性。
  • Hydrogenation of single ring aromatic diamines
    申请人:AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.
    公开号:EP1329446A2
    公开(公告)日:2003-07-23
    This invention relates to an improved process for the preparation of cyclohexylamines wherein an aromatic amine is contacted with hydrogen in the presence of a hydrogenation catalyst. The improvement resides in utilizing a hydrogenation catalyst comprised of rhodium metal, utilizing a dialkyl ether solvent, and effecting delay addition of the aromatic diamine to the reaction medium.
    本发明涉及一种制备环己胺的改进工艺,其中芳香胺在氢化催化剂存在下与氢接触。 改进之处在于利用了由金属铑组成的氢化催化剂,使用了二烷基醚溶剂,并将芳香族二胺延迟加入反应介质。
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