2,2'-Biphenyleneurea | 33499-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,2'-Biphenyleneurea
• 英文别名: 5H-dibenzo[d,f][1,3]diazepin-6(7H)-one；5,7-dihydro-6H-dibenzo-[d,f ]-[1,3]-diazepine-6-one；6,7-dihydro-5H-dibenzo[d,f][1,3]diazepin-6-one；5H-Dibenzo-<1,3>-diazepin-6(7H)-on；6-Oxo-6.7-dihydro-dibenzo<1.3>diazepin；6-Oxo-6.7-dihydro-5H-dibenzo-1.3-diazepin；5,7-dihydro-dibenzo[d,f][1,3]diazepin-6-one；5,7-Dihydro-dibenzo[d,f][1,3]diazepin-6-on；5,7-Dihydrobenzo[d][1,3]benzodiazepin-6-one
• CAS: 33499-91-1
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O
• 分子量: 210.235
• InChiKey: ALYMWTMHEHZHEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-Biphenyleneurea 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以83%的产率得到5,7-dihydro-6H-dibenzo[d,f][1,3]diazepine-6-thione
  参考文献：
  名称：

  由大块亚氨基硫醇配体支撑的立方体 Cu4S4 簇：合成、固态结构和溶液研究

  摘要：

  一种新的四铜（I）配合物包含一个立方体的 Cu4S4 核心，[Cu4(dap)4]，其中 dap− 是二苯并二氮杂硫醇盐 (1-)，已被合成并通过单晶 X 射线 d...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20200295
• 作为产物：
  描述：

  2,2-联苯二胺 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 三乙胺 、 silver carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,2'-Biphenyleneurea
  参考文献：
  名称：

  通过2,2'-联苯二胺与2-氯乙酸衍生物的元素硫介导的环缩合反应合成二苯并[d，f] [1,3]二氮杂pine。

  摘要：

  开发了2,2'-联苯二胺与2-氯乙酸衍生物和元素硫的三组分反应，用于实际合成未知的2-羧酰胺取代的二苯并[d，f] [1,3]二氮杂s。该方案的特点是在水中的效率高，对官能团的耐受性强，可以适应大规模合成。使用开发的方法完成了各种2-S，N，O-取代的二苯并[d，f] [1,3]二氮杂卓的化学选择性制备。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02002

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING CARBAMATES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CARBAMATES
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2005063698A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  A process for the preparation of carbamates from organic urea and organic carbonate in presence of a solid base catalyst is disclosed. The process works at the milder reaction conditions and utilizes inexpensive catalysts that can be recycled several times.

  揭示了一种在固体碱催化剂存在下，从有机脲和有机碳酸酯制备氨基甲酸酯的方法。该方法在较温和的反应条件下运作，并利用可以多次循环利用的廉价催化剂。
• Process for preparing carbamates
  申请人：Gupte P. Sunil

  公开号：US20050222450A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  A process for the preparation of carbamates from organic urea and organic carbonate in presence of a solid base catalyst is disclosed. The process works at the milder reaction conditions and utilizes inexpensive catalysts that can be recycled several times.

  揭示了一种在固体碱催化剂存在下，从有机尿素和有机碳酸酯制备氨基甲酸酯的方法。该方法在较温和的反应条件下运作，并利用可以多次循环利用的廉价催化剂。
• The role of alcohol in the catalytic reductive carbonylation of nitrobenzenes to carbamates in the presence of Rh(CO)4− or Ru3(CO)12
  作者：Charng-Hing Liu、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86451-u

  日期：1991.11

  The selectivity of N-phenylcarbamate from the reductive carbonylation of nitrobenzene using Rh(CO)4- or Ru3(CO)12-Et4N+ Cl- as the catalyst is much higher in t-butyl alcohol than in primary or secondary alcohols; the latter two alcohols are readily involved in the reduction of nitrobenzene to aniline leading to lower selectivity of the corresponding carbamates. For example, when 2-butanol was used as the solvent for the reductive carbonylation of nitrobenzene, 2-butanone and aniline were observed in a molar ratio of 1:1. Similarly, the reductive carbonylation of p-nitrotoluene to give the corresponding carbamate in t-butyl alcohol is also higher in yield than in 2-butanol or in butanol. However, for dinitroarenes the selectivity of carbamates is low using either (t)BuOH or other primary and secondary alcohols.
• Pizzotti, Maddalena; Cenini, Sergio; Quici, Silvio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 4, p. 913 - 918
  作者：Pizzotti, Maddalena、Cenini, Sergio、Quici, Silvio、Tollari, Stefano

  DOI：——

  日期：——
• Murakami; Moritani, Nippon Kagaku Zasshi, 1949, vol. 70, p. 236,239
  作者：Murakami、Moritani

  DOI：——

  日期：——