diphenyl-dithiophosphinic acid decyl ester | 102545-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl-dithiophosphinic acid decyl ester
• 英文别名: S-decyl diphenylphosphinodithioate；Diphenyl-dithiophosphinsaeure-decylester
• CAS: 102545-40-4
• 化学式: C₂₂H₃₁PS₂
• 分子量: 390.594
• InChiKey: HDJGHWAFICMLHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  癸醇 、 二苯基硫氢硫化磷 生成 diphenyl-dithiophosphinic acid decyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Phosphinic Acids and Derivatives. II. Direct Esterification of Diphenylphosphinodithioic Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01598a068

文献信息

• Photoinduced Syntheses and Reactivities of Phosphorus-Containing Interelement Compounds
  作者：Yuki Yamamoto、Ryo Tanaka、Miyuto Ota、Misaki Nishimura、Cong Chi Tran、Shin-ichi Kawaguchi、Shintaro Kodama、Akihiro Nomoto、Akiya Ogawa

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02014

  日期：2020.11.20

  series of phosphorus(V)–chalcogen interelement compounds via a radical process. The relative reactivities of the organic dichalcogenides (i.e., (PhS)2, (PhSe)2, and (PhTe)2) toward the PIII or PV groups in the diphosphine analogues under light were investigated in detail, and a convenient method was developed to form P–S or P–Se interelement compounds from tetraphenyldiphosphine disulfide and (PhS)2

  四苯基二膦二硫化物与一系列有机二卤化物的光诱导反应通过自由基过程成功提供了一系列磷（V）-硫族元素元素化合物。在光下研究了有机二卤化物（即（PhS）2，（PhSe）2和（PhTe）2）对二膦类似物中P III或P V基团的相对反应性，并且一种简便的方法是由四苯基二膦二硫化物和（PhS）2或（PhSe）2形成PS或PS元素间化合物在光照射下。此外，还讨论了四苯基二膦（PP元素间化合物）及其类似物对光诱导的自由基加成反应的相对光化学性质和反应性。形成的PE（E = S，Se）元素间化合物可用于离子反应，并可通过一锅法将其转化为各种膦试剂。