N-dodecyl-3,5-diiodo-benzamide | 1313995-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-dodecyl-3,5-diiodo-benzamide
• 英文别名: N-dodecyl-3,5-diiodobenzamide
• CAS: 1313995-07-1
• 化学式: C₁₉H₂₉I₂NO
• 分子量: 541.254
• InChiKey: QKGHRDRSHWYBBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-dodecyl-3,5-diiodo-benzamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  H-Bonding-driven gel formation of a phenylacetylene macrocycle

  摘要：

  合成了一种含酰胺的苯乙炔大环（PAM），并研究了其在不同溶剂中的胶凝特性。令人惊讶的是，该大环在许多极性和非极性溶剂中以低浓度形成有机凝胶。XRD和FTIR分析表明，该大环由于氢键作用形成了稳定的超分子组装。扫描电子显微镜分析显示出纳米纤维束的形成，展示了该材料的长程有序性。

  DOI：

  10.1039/c1ob05441d
• 作为产物：
  描述：

  十二烷基伯胺 、 3,5-二碘苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到N-dodecyl-3,5-diiodo-benzamide
  参考文献：
  名称：

  H-Bonding-driven gel formation of a phenylacetylene macrocycle

  摘要：

  合成了一种含酰胺的苯乙炔大环（PAM），并研究了其在不同溶剂中的胶凝特性。令人惊讶的是，该大环在许多极性和非极性溶剂中以低浓度形成有机凝胶。XRD和FTIR分析表明，该大环由于氢键作用形成了稳定的超分子组装。扫描电子显微镜分析显示出纳米纤维束的形成，展示了该材料的长程有序性。

  DOI：

  10.1039/c1ob05441d

文献信息

• Rigid organic nanotubes obtained from phenylene-butadiynylene macrocycles
  作者：Simon Rondeau-Gagné、Jules Roméo Néabo、Maude Desroches、Isabelle Levesque、Maxime Daigle、Katy Cantin、Jean-François Morin

  DOI：10.1039/c3cc43177k

  日期：——

  Rigid organic nanotubes were prepared from six-membered phenylene-butadiynylene macrocycles through topochemical polymerization in the xerogel state. All six butadiyne units underwent polymerization, thus creating rigid nanotubes with six polydiacetylene chains lying parallel, one relative to each other.

  通过在 xerogel 状态下进行拓扑化学聚合，从六元苯丁二炔大环制备出了刚性有机纳米管。所有六个丁二炔单元都发生了聚合，从而产生了六条聚二乙烯链平行排列的刚性纳米管。