N,N'-(((perfluorocyclopent-1-ene-1,2-diyl)bis(5-methylthiophene-4,2-diyl))bis(4,1-phenylene))bis(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-amine) | 1379675-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(((perfluorocyclopent-1-ene-1,2-diyl)bis(5-methylthiophene-4,2-diyl))bis(4,1-phenylene))bis(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-amine)
• CAS: 1379675-88-3
• 化学式: C₃₃H₁₈Cl₄F₆N₈S₂
• 分子量: 846.494
• InChiKey: NNBZGDGDGNHIPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.06
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  101.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(((perfluorocyclopent-1-ene-1,2-diyl)bis(5-methylthiophene-4,2-diyl))bis(4,1-phenylene))bis(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-amine) 、 3,4,5-tris(dodec-1-yloxy)aniline 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二芳基乙烯平行构象异构体支持的π-π堆积染料自组装纳米结构的光控制

  摘要：

  由于光异构化时结构上的变化很小，双芳烃（DAE）很少用于具有明确定义的形态学转变的光响应超分子组件的设计中。基于DAE平行构象的超分子设计能够构建经历显着纳米形态转变的光敏染料组件。per双酰亚胺（PBI）染料的协同堆叠用于通过互补氢键稳定DAE的平行构象异构体。原子力显微镜，UV / Vis光谱学和分子建模表明，我们的DAE和PBI结构单元在非极性溶剂中共同组装，形成了定义明确的螺旋纳米纤维，具有PBI染料的J型二聚体。依次用紫外线和可见光照射共装溶液时，观察到纳米纤维和纳米颗粒之间可逆的形态变化。该系统涉及通过光控制产生新的自组装途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201310773
• 作为产物：
  描述：

  在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N,N'-(((perfluorocyclopent-1-ene-1,2-diyl)bis(5-methylthiophene-4,2-diyl))bis(4,1-phenylene))bis(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-amine)
  参考文献：
  名称：

  光可逆超分子聚合和由双芳烃和低聚噻吩组成的氢键合超分子共聚物的分层组织

  摘要：

  二芳基乙烯1在非极性溶剂中混合了具有两个单点三聚氰胺氢键合位点和低聚噻吩官能化的二聚氰尿酸酯（OTCA）的AA-BB型超分子共聚物（SCP），它们的主链和π系统扩展为光可开关部分侧链。UV / Vis，荧光，动态光散射（DLS），TEM和AFM研究表明，这两种功能共聚单体在溶液中形成了柔性准一维SCP，该溶液通过H的H聚集分层自组织成螺旋纳米纤维。寡噻吩侧链。光谱研究表明，在用紫外线照射SCP后，发生了从H聚集态到非聚集单体寡聚噻吩侧链的转变，这表明仅通过氢键相互作用将小的寡聚体结合在一起形成。TEM和AFM可视化了与去除溶剂后形成的细长单条SCP链相对应的未折叠原纤维。螺旋纳米纤维在用可见光照射UV照射的溶液后再生。这些结果表明，通过使用双芳烃和π-共轭低聚物进行适当的超分子设计，可以有效地控制超分子聚合及其后的层次结构。

  DOI：

  10.1002/chem.201103465

文献信息

• Photoswitchable Exciton Coupling in Merocyanine-Diarylethene Multi-Chromophore Hydrogen-Bonded Complexes
  作者：Shiki Yagai、Kazunori Iwai、Takashi Karatsu、Akihide Kitamura

  DOI：10.1002/anie.201205504

  日期：2012.9.17

  on: Photocontrol of J‐type exciton interactions by using chromophores is reported (see picture). Hydrogen‐bonded merocyanine dyes could be switched reversibly through photoinduced ring‐closure/ring‐opening reactions of diarylethene receptors. Addition of H‐aggregation‐inducing bismelamine receptors enabled the partial interconversion between J‐ and H‐type exciton coupling.

  点亮：报道了使用发色团对J型激子相互作用的光控作用（见图）。氢键合的花青染料可以通过二芳基乙烯受体的光致开环/开环反应可逆地转换。诱导H聚集的双三聚氰胺受体的加入使得J型和H型激子偶联之间能够部分互变。