Tetrahydropyridin | 68788-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: Tetrahydropyridin
• 英文别名: 6-benzo[b]thiophen-2-ylmethyl-1,4,5-trimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine；1,2,5,6-Tetrahydro-2-(benzo(b)thien-2-ylmethyl)-1,3,4-trimethylpyridine；6-(1-benzothiophen-2-ylmethyl)-1,4,5-trimethyl-3,6-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 68788-38-5
• 化学式: C₁₇H₂₁NS
• 分子量: 271.426
• InChiKey: PHIDSLHQKHKEFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrahydropyridin 在 氢溴酸 作用下， 生成 Benzothienomorphen
  参考文献：
  名称：

  苯并吗啡相关化合物。VII †。苯并噻吩吗啉的合成

  摘要：

  描述了通过Grewe方法合成某些苯并[ b ]噻吩并[2,3- f ]-和[3,2- f ]吗啡的方法。包括这些化合物和中间异构体四氢吡啶的光谱数据。报道了从2-（2-苯并噻吩基甲基）四氢吡啶IVd的溴化铝环化分离的副产物，并提出了其形成机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150703
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4-trimethylpyridinium iodide 、 benzo[b]thiophen-2-ylmethyl-magnesium chloride 生成 Tetrahydropyridin
  参考文献：
  名称：

  苯并吗啡相关化合物。VII †。苯并噻吩吗啉的合成

  摘要：

  描述了通过Grewe方法合成某些苯并[ b ]噻吩并[2,3- f ]-和[3,2- f ]吗啡的方法。包括这些化合物和中间异构体四氢吡啶的光谱数据。报道了从2-（2-苯并噻吩基甲基）四氢吡啶IVd的溴化铝环化分离的副产物，并提出了其形成机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150703

文献信息

• Benzomorphan related compounds. VII. Synthesis of benzothienomorphans
  作者：M. Alvarez、J. Bosch、M. Feliz

  DOI：10.1002/jhet.5570150703

  日期：1978.10

  The synthesis of some benzo [b] thieno [2,3-f] - and [3,2-f] morphans by the Grewe method is described. Spectroscopic data of these compounds and of the intermediate isomeric tetrahydropyridines are included. A side-product isolated from the aluminum bromide cyclization of the 2-(2-benzothienylmethyl)tetrahydropyridine IVd is reported and a mechanism for its formation is proposed.

  描述了通过Grewe方法合成某些苯并[ b ]噻吩并[2,3- f ]-和[3,2- f ]吗啡的方法。包括这些化合物和中间异构体四氢吡啶的光谱数据。报道了从2-（2-苯并噻吩基甲基）四氢吡啶IVd的溴化铝环化分离的副产物，并提出了其形成机理。