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(E)-1-(6-bromo-3,4-dihydro-1,1,4,4,7-pentamethylnaphthalen-2(1H)-ylidene)-2-tosylhydrazine | 1427690-32-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(6-bromo-3,4-dihydro-1,1,4,4,7-pentamethylnaphthalen-2(1H)-ylidene)-2-tosylhydrazine
英文别名
N-[(E)-(6-bromo-1,1,4,4,7-pentamethyl-3H-naphthalen-2-ylidene)amino]-4-methylbenzenesulfonamide
(E)-1-(6-bromo-3,4-dihydro-1,1,4,4,7-pentamethylnaphthalen-2(1H)-ylidene)-2-tosylhydrazine化学式
CAS
1427690-32-1
化学式
C22H27BrN2O2S
mdl
——
分子量
463.439
InChiKey
OXGBBPJQTFPEHL-HIXSDJFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    潜在类视黄醇 X 受体 (RXR) 选择性激动剂的建模、合成和生物学评价:4-[1-(3,5,5,8,8-Pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2 的新型类似物-萘基)乙炔基]苯甲酸(Bexarotene)和 (E)-3-(3-(1,2,3,4-四氢-1,1,4,4,6-pentamethylnaphthalen-7-yl)-4-羟基苯基)丙烯酸(CD3254)
    摘要:
    4-[1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5-6-7-8-tetrahydro-2-naphthyl)ethynyl] 苯甲酸 ( 1 ) 的三种未报告类似物,也称为 bexarotene,如以及 ( E )-3-(3-(1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4,6-pentamethylnaphthalen-7-yl)-4-hydroxyphenyl) 丙烯酸的四种新型类似物( CD3254),描述并评估了它们的类视黄醇 X 受体 (RXR) 选择性激动作用。化合物1已获得 FDA 批准用于治疗皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTCL),尽管用1可以通过破坏其他 RXR-异二聚体受体途径引起副作用。在七个模拟的新化合物中,所有类似物在哺乳动物 2 杂种和 RXRE 介导的测定中刺激 RXR 调节的转录,根据 EC 50配置文件具有可比或提高的生物活性,并且与1相比在 CTCL
    DOI:
    10.1021/jm4008517
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    潜在类视黄醇 X 受体 (RXR) 选择性激动剂的建模、合成和生物学评价:4-[1-(3,5,5,8,8-Pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2 的新型类似物-萘基)乙炔基]苯甲酸(Bexarotene)和 (E)-3-(3-(1,2,3,4-四氢-1,1,4,4,6-pentamethylnaphthalen-7-yl)-4-羟基苯基)丙烯酸(CD3254)
    摘要:
    4-[1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5-6-7-8-tetrahydro-2-naphthyl)ethynyl] 苯甲酸 ( 1 ) 的三种未报告类似物,也称为 bexarotene,如以及 ( E )-3-(3-(1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4,6-pentamethylnaphthalen-7-yl)-4-hydroxyphenyl) 丙烯酸的四种新型类似物( CD3254),描述并评估了它们的类视黄醇 X 受体 (RXR) 选择性激动作用。化合物1已获得 FDA 批准用于治疗皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTCL),尽管用1可以通过破坏其他 RXR-异二聚体受体途径引起副作用。在七个模拟的新化合物中,所有类似物在哺乳动物 2 杂种和 RXRE 介导的测定中刺激 RXR 调节的转录,根据 EC 50配置文件具有可比或提高的生物活性,并且与1相比在 CTCL
    DOI:
    10.1021/jm4008517
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文献信息

  • 1,2,3,4-TETRAHYDRO-1,1,4,4-TETRAMETHYLNAPHTHALENE DERIVATIVES USEFUL AS RXR MODULATORS FOR TREATING ALZHEIMER'S DISEASE AND CANCER
    申请人:Arizona Board of Regents, a Body Corporate of the State of Arizona acting for and on behalf of Arizona State University
    公开号:EP2910549A1
    公开(公告)日:2015-08-26
    The invention provides compounds of formula II: and salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful for treating cancers and Alzheimer's disease.
    本发明提供了式 II 的化合物: 及其盐类,以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗癌症和阿尔茨海默病。
  • Therapeutic compounds
    申请人:Arizona Board of Regents, A Body Corporate of the State of Arizona, Acting For and On Behalf of Arizona State University
    公开号:US10391093B2
    公开(公告)日:2019-08-27
    The invention provides compounds of formulae I, II, III, and IV: and salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful for treating cancers and Alzheimer's disease.
    本发明提供了式 I、II、III 和 IV 的化合物: 及其盐类,以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗癌症和阿尔茨海默病。
  • [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:UNIV ARIZONA
    公开号:WO2013040227A3
    公开(公告)日:2013-07-25
  • US20140343079A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • THERAPEUTIC COMPOUNDS
    申请人:Arizona Board of Regents, A Body Corporate of the State of Arizona, Acting For and On Behalf of Ariz
    公开号:US20170182046A1
    公开(公告)日:2017-06-29
    The invention provides compounds of formulae I, II, III, and IV: and salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful for treating cancers and Alzheimer's disease.
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