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N1-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-2',3'-O-isopropylidene-8-bromoinosine
N1-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-2',3'-O-isopropylidene-8-bromoinosine | 1232139-37-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N1-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-2',3'-O-isopropylidene-8-bromoinosine
英文别名
——
CAS
1232139-37-5
化学式
C
17
H
23
BrN
4
O
7
mdl
——
分子量
475.296
InChiKey
WJKTUHOSZGVNSN-SDBHATRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.23
重原子数:
29.0
可旋转键数:
7.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
130.09
氢给体数:
2.0
氢受体数:
11.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
8-溴-2',3'-O-(1-甲基乙亚基)-肌苷
2',3'-O-isopropylidene-8-bromoinosine
23339-40-4
C
13
H
15
BrN
4
O
5
387.19
——
N1-2,4-dinitrophenyl-2',3'-O-isopropylidene-8-bromoinosine
1232139-40-0
C
19
H
17
BrN
6
O
9
553.283
反应信息
作为反应物:
描述:
N1-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-2',3'-O-isopropylidene-8-bromoinosine
在
叔丁基过氧化氢
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.33h, 生成
参考文献:
名称:
Concise synthesis of novel acyclic analogues of cADPR with an ether chain as the northern moiety
摘要:
为了研究环腺苷二磷酸核糖(cADPR)水解产物的性质,合成了一系列以醚链作为北基团,8取代腺嘌呤或次黄嘌呤作为碱基团的新型无环类cADPR类似物,合成过程包括N1取代反应,随后进行双磷酸化、磷酰胺化或焦磷酸化。这些化合物还提供了合成cADPR类似物的多种前体。
DOI:
10.1039/b9nj00595a
作为产物:
描述:
8-溴-2',3'-O-(1-甲基乙亚基)-肌苷
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
N1-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-2',3'-O-isopropylidene-8-bromoinosine
参考文献:
名称:
Concise synthesis of novel acyclic analogues of cADPR with an ether chain as the northern moiety
摘要:
为了研究环腺苷二磷酸核糖(cADPR)水解产物的性质,合成了一系列以醚链作为北基团,8取代腺嘌呤或次黄嘌呤作为碱基团的新型无环类cADPR类似物,合成过程包括N1取代反应,随后进行双磷酸化、磷酰胺化或焦磷酸化。这些化合物还提供了合成cADPR类似物的多种前体。
DOI:
10.1039/b9nj00595a
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