tert-butyl benzyl(4-hydroxybenzyl)carbamate | 1357288-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: tert-butyl benzyl(4-hydroxybenzyl)carbamate
• CAS: 1357288-38-0
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃
• 分子量: 313.397
• InChiKey: ZOGWTFJFDFHTCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl benzyl(4-hydroxybenzyl)carbamate 、 2-(cyclohexa-1,4-dienyl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  η的控制可逆锚6 -Arene / TsDPEN-钌（II）配合物在磁性纳米颗粒：一种新的策略催化剂分离和回收

  摘要：

  开发了一种新的催化剂分离和回收方案，该方案结合了磁性纳米颗粒和客体组装。的催化剂，（η 6 -arene）ñ - （对甲苯磺酰）-1,2-二苯基乙二胺]合钌三氟甲磺酸酯的[Ru（OTF）（TsDPEN）（η 6 -arene）]轴承二烷基铵盐标签，被容易地分离二苯并[24]冠-8修饰的Fe 3 O 4形成假轮烷配合物的基础上，通过磁辅助倾析法从反应混合物中分离得到纳米粒子。钌催化剂已经成功地重复使用了至少5次，同时保留了对映体选择性，但以2-甲基喹啉的不对称氢化中相对较低的催化活性为代价。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100317
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 tert-butyl benzyl(4-hydroxybenzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过光响应性过度拥挤的烯烃控制超分子组装体的界面相互作用†

  摘要：

  由包含光响应性过度拥挤的烯烃的AB型单体构成光响应性超分子聚合物。超分子聚合物的初级组装可以通过界面主客体连接进一步进行次级自组装，可以通过光刺激操纵其转化为离散的初级组装。

  DOI：

  10.1039/c9cc05023j