6-amino-3,4-dihydro-1H-1,8-naphthyridin-2-one | 1378866-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-amino-3,4-dihydro-1H-1,8-naphthyridin-2-one
• CAS: 1378866-33-1
• 化学式: C₈H₉N₃O
• 分子量: 163.179
• InChiKey: IWIDVAVGCFRZQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-3,4-dihydro-1H-1,8-naphthyridin-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium hydrogensulfite 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-isopropyl-N-methyl-1-(7-oxo-6,8-dihydro-5H-1,8-naphthyridin-3-yl)benzimidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROQUINOLINONES
  [FR] DIHYDROQUINOLINONES

  摘要：

  本发明提供了一种与广泛表达的E3连接酶蛋白丝脑素（CRBN）结合并改变CRBN E3泛素连接酶复合物底物特异性的化合物，导致内在下游蛋白质的降解。因此，目前的化合物对于治疗各种癌症是有用的。

  公开号：

  WO2019043208A1
• 作为产物：
  描述：

  6-nitro-3,4-dihydro-1H-1,8-naphthyridin-2-one 在 镍 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-amino-3,4-dihydro-1H-1,8-naphthyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ZINC BINDING GROUPS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES CYCLIQUES CONTENANT DES GROUPES LIANT LE ZINC EN TANT QU'INHIBITEURS DE METALLOPROTEASE DE MATRICE

  摘要：

  公开号：

  WO2004014384A3

文献信息

• DIHYDROQUINOLINONES FOR MEDICAL TREATMENT
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200207733A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  The present invention provides dihydroquinolinone compounds which bind to the ubiquitously expressed E3 ligase protein cereblon (CRBN) and alter the substrate specificity of the CRBN E3 ubiquitin ligase complex, resulting in breakdown of intrinsic downstream proteins. The disclosed compounds are useful for the treatment of cancer.
• [EN] 3,4-DIHYDROQUINOLIN-2-ONE, 5,6-FUSED OXAZIN-3-ONE, AND 5,6-FUSED THIAZIN-3-ONE DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEASES MATRICES A BASE DE DERIVES DE 3,4-DIHYDROQUINOLINE-2-ONE, D'OXAZINE-3-ONE FUSIONNEE EN 5,6, ET DE THIAZINE-3-ONE FUSIONNEE EN 5,6
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004014389A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  This invention provides compounds'defined by Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof,wherein Rt, Q, Y1, Y5, Y6, Y8, R2, R2a, and R4 are as defined in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I and the use of the compounds of Formula .1 as matrix metalloproteinase inhibitors.