7-methyl-1,3-dioxolo<4,5-f>isoquinoline-6,8,9(7H)-trione | 74826-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-methyl-1,3-dioxolo<4,5-f>isoquinoline-6,8,9(7H)-trione
• 英文别名: 7-methyl-[1,3]dioxolo[4,5-f]isoquinoline-6,8,9-trione
• CAS: 74826-31-6
• 化学式: C₁₁H₇NO₅
• 分子量: 233.18
• InChiKey: XTNBKHAGURCZEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methylbenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide 、 硝基苯 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VEKEMANS J.; HOORNAERT G., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 7, 943-950

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new pathway to 1,3,4(2H)-isoquinolinetriones and substituted isoindolinones
  作者：Jozef Vekemans、Georges Hoornaert

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80046-9

  日期：1980.1

  A new synthesis in the isoquinoline series is discussed: the reaction of appropriate benzamides and oxalyl chloride affords isoquinolinetriones along N-aroyloxamoyl chlorides. The solvent effect, the acid catalysis and the isomer distribution are accounted for. On the other hand 1 - hydroxy - 3 - oxoisoindoline - 1 - carboxylates may be obtained by acid-catalyzed ring closure of N-aroyloxamates. Both

  讨论了异喹啉系列的新合成方法：适当的苯甲酰胺和草酰氯的反应可沿着N-芳酰基草酰氯生成异喹啉三酮。考虑了溶剂效应，酸催化作用和异构体分布。另一方面，可以通过酸催化N-芳酰基草酸酯的闭环获得1-羟基-3-氧代异吲哚啉-1-羧酸酯。两个环化都需要一个激活基团。