4-(12-bromododecylsulfanyl)-5-butyl-N,N-dimethyl-1,3-dithiol-2-amine | 677031-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(12-bromododecylsulfanyl)-5-butyl-N,N-dimethyl-1,3-dithiol-2-amine
• CAS: 677031-39-9
• 化学式: C₂₁H₄₀BrNS₃
• 分子量: 482.657
• InChiKey: KGOHSPUSUCXKHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(12-bromododecylsulfanyl)-5-butyl-N,N-dimethyl-1,3-dithiol-2-amine 在 双(三甲基硫化硅) 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 12-[[(2Z)-5-butyl-2-[4-butyl-5-(12-sulfanyldodecylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]dodecane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrathiafulvalenes suitable for self-assembly applicationsElectronic supplementary information (ESI) available: Characterization data for the new compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b3/b310260b/

  摘要：

  一系列具有双烷硫基或烷二硫基取代的新型四硫代富瓦烯化合物，通过一种合成程序被制备出来，该程序允许不同取代基的变异。目标化合物6a-e和15e-i在有机溶剂中的溶解性较差，但TTFs 6d和15g在与金表面接触时形成了相对紧密堆积的单层结构。

  DOI：

  10.1039/b310260b
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(12-bromododecylsulfanyl)-5-butyl-N,N-dimethyl-1,3-dithiol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrathiafulvalenes suitable for self-assembly applicationsElectronic supplementary information (ESI) available: Characterization data for the new compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b3/b310260b/

  摘要：

  一系列具有双烷硫基或烷二硫基取代的新型四硫代富瓦烯化合物，通过一种合成程序被制备出来，该程序允许不同取代基的变异。目标化合物6a-e和15e-i在有机溶剂中的溶解性较差，但TTFs 6d和15g在与金表面接触时形成了相对紧密堆积的单层结构。

  DOI：

  10.1039/b310260b